СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Форлакс® (Forlax®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Форлакс®
💊 Состав препарата Форлакс®
✅ Применение препарата Форлакс®
📅 Условия хранения Форлакс®
⏳ Срок годности Форлакс®

Поиск аналогов
Описание лекарственного препарата Форлакс® (Forlax®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.07.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
Код ATX: A06AD15 (Макрогол)
Активное вещество: макрогол (macrogol)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Форлакс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 10.17 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт.
рег. №: П N014670/01 от 17.11.08 - Бессрочно Дата переоформления: 18.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Форлакс®


Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом апельсина и грейпфрута; легко растворимый в воде, с образованием белого полупрозрачного раствора.

1 пак.
макрогол 400010 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиново-грейпфрутовый* - 0.15 г, натрия сахаринат - 0.017 г.

* Сложный компонент [апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный, цитраль, ацетальдегид, линалоол, этилбутират, α-терпинеол, октаналь, цис-3-гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол (E420), серы диоксид (E220), бутилгидроксианизол (E320)].

10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (10) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (12) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (14) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (16) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (18) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (20) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (22) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (24) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (30) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат с осмотическими свойствами
Фармако-терапевтическая группа: Осмотическое слабительное средство (макрогол)

Фармакологическое действие

Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей. Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого. Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

Фармакокинетика

Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной абсорбции, ни биотрансформации при пероральном приеме.

Показания препарата Форлакс®

  • симптоматическое лечение запоров у взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
K59.0 Запор

Режим дозирования

Принимают внутрь.

Взрослым и детям в возрасте 8 лет и старше по 1-2 пакета предпочтительно 1 раз/сут утром или по 1 пакету 2 раза/сут - утром и вечером.

Ежедневная доза должна адаптироваться в соответствии с клиническим эффектом и может варьировать от 1 пакета каждый день (особенно у детей) до 2 пакетов в сутки.

Содержимое каждого пакета следует растворить в 50 мл воды непосредственно перед приемом.

Эффект от приема препарата Форлакс® выражен в течение 24-48 часов после приема препарата.

Рекомендуемый курс лечения для взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше - 3 месяца.

У детей курс лечения не должен превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных. Органические расстройства ЖКТ должны быть исключены до начала терапии. Лечение препаратом Форлакс® должно оставаться временным вспомогательным средством для лечения запора в дополнение к соответствующему образу жизни и диете. Если симптомы запора сохраняются в течение более, чем 3 месяцев, несмотря на следование гигиеническим мерам и диете, необходимо установить первопричину и лечить ее.

Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой.

Побочное действие

Побочные эффекты от применения лекарственного препарата представлены в таблицах ниже с частотой: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Взрослые

Побочные эффекты, представленные в Таблице 1, наблюдались при проведении клинических исследований (включая 600 взрослых пациентов) и были собраны во время пострегистрационного применения. В целом, нежелательные реакции были по большей части легкими, транзиторными, и в основном касались ЖКТ.

Таблица 1

Системно-органный классНежелательные реакции
Нарушения со стороны ЖКТ
ЧастоВздутие живота, боль в животе, диарея, тошнота
НечастоРвота, неотложный позыв на дефекацию, недержание кала
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
ЧастоРасстройства электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пожилых пациентов
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестнаРеакции гиперчувствительности: анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд, эритема

Педиатрическая популяция

Побочные эффекты, представленные в Таблице 2, наблюдались при проведении клинических исследований, включавших 147 детей в возрасте от 6 месяцев до 15 лет, и при использовании в пострегистрационный период. В целом, нежелательные реакции были по большей части легкими, транзиторными, и в основном касались ЖКТ.

Таблица 2

Системно-органный классНежелательные реакции
Нарушения со стороны ЖКТ
ЧастоБоль в животе, диарея*
НечастоРвота, вздутие живота, тошнота
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестнаРеакции гиперчувствительности: анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд

*Диарея может быть причиной болезненных ощущений в перианальной области.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов препарата;
  • серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон;
  • перфорация или угроза перфорации ЖКТ;
  • кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость; симптоматический стеноз;
  • боли в животе неясной этиологии;
  • детский возраст до 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Экспериментальные исследования на животных не показали ни прямых, ни косвенных вредных эффектов токсического действия на репродуктивную функцию.

Существует ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по использованию препарата Форлакс® у беременных женщин.

Т.к. системное воздействие препарата Форлакс® является незначительным, никакого воздействия на течение беременности не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать при беременности.

Период грудного вскармливания

Не существует данных об экскреции препарата Форлакс® в грудное молоко.

Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому никакого воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать в период грудного вскармливания.

Фертильность

Исследования влияния препарата Форлакс® на фертильность не проводились, однако, поскольку макрогол 4000 всасывается незначительно, его влияние на фертильность не ожидается.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 8 лет.

Особые указания

Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например:

  • увеличение потребления жидкостей и клетчатки;
  • адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта.

Органические расстройства ЖКТ должны быть исключены до начала терапии.

В случае развития диареи с особой осторожностью следует относиться к пациентам, предрасположенным к нарушению водно-электролитного баланса (например, пожилые пациенты, пациенты с нарушением функции печени или почек, или пациенты, принимающие диуретики) и необходимо проводить контроль уровня электролитов.

Препарат Форлакс® не содержит значительных количеств углеводов и/или полиолов (сахарных спиртов) и может применяться у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов, из рациона которых исключена галактоза.

Особые предупреждения

При приеме препаратов, содержащих макрогол, были сообщены случаи гиперчувствительности (анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд, эритема).

Из-за присутствия серы диоксида в редких случаях возможно возникновение серьезных аллергических реакций и бронхоспазма.

Препарат содержит по 1.7 мг сорбитола в каждом пакетике.

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одном пакетике, таким образом можно утверждать, что препарат практически не содержит натрия.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентами с нарушением рвотного рефлекса, а также пациентами, склонными к срыгиванию или аспирации. Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда. Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследований, изучающих влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами, не проводилось.

Передозировка

Были сообщены диарея, боль в животе и рвота. В случае тяжелой диареи может произойти потеря веса и нарушение водно-электролитного баланса. Диарея, возникшая вследствие передозировки, прекращается после уменьшения дозы или путем временного прекращения приема препарата.

Избыточная потеря жидкости при диарее или рвоте может вызвать нарушение водно-электролитного баланса, требующее коррекции.

Лекарственное взаимодействие

Есть вероятность, что абсорбция других лекарственных средств может временно снизиться во время совместного применения с препаратом Форлакс®, особенно лекарственных средств с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения, таких как дигоксин, противоэпилептические средства, кумарины и иммунодепрессанты, что приводит к снижению их эффективности.

Рекомендуется принимать Форлакс® спустя, по меньшей мере, 2 часа после применения других препаратов.

Условия хранения препарата Форлакс®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Срок годности препарата Форлакс®

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Адрес производителя

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE Франция Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль