Респеро Миртол (Respero Myrtol)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Респеро Миртол |
Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 20 шт.
рег. №: П N012303/01
от 12.12.08
- Бессрочно
Дата переоформления: 10.08.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Респеро Миртол
Капсулы кишечнорастворимые | 1 капс. |
миртол | 120 мг, |
стандартизированный на минимальное содержание: | |
лимонена | 30 мг |
цинеола | 30 мг |
альфа-пинена | 8 мг |
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч после приема. Приблизительно 60% активного вещества и его метаболитов выводится с мочой, 5% - с калом, около 2% - легкими. Может проникать через плацентарный барьер, выделяться с грудным молоком.
Показания активных веществ препарата Респеро Миртол
В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (синуситы, острый и хронический бронхиты).
Код МКБ-10 | Показание |
J01 | Острый синусит |
J20 | Острый бронхит |
J32 | Хронический синусит |
J42 | Хронический бронхит неуточненный |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, в зависимости от возраста, разовая доза - 120-240 мг, частота приема 2-4 раза/сут.
Продолжительность лечения определяется клинической картиной заболевания.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в желудке; иногда: гастрит, гастроэнтерит, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, сухость во рту, изменение вкуса.
Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции (одышка, отек лица, сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм); неизвестно: тяжелые анафилактические реакции.
Со стороны нервной системы: возможны головная боль, головокружения.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - повышение подвижности имеющихся камней в почках.
Со стороны печени и желчных путей: очень редко - повышение подвижности имеющихся камней в желчном пузыре.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу, желчнокаменная болезнь, мочекаменная болезнь, бронхиальная астма, I триместр беременности, период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, заболевания печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Если после применения данного средства симптомы сохраняются или ухудшаются, появляется одышка, лихорадка, гнойная или кровяная мокрота, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При бронхиальной астме, коклюше или других респираторных заболеваниях, которые связаны с выраженной гиперчувствительностью дыхательных путей, данное средство применяется только после консультации с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
G.POHL-BOSKAMP , GmbH & Co.KG | Германия | Kaddenbusch 4 and 11, 25578 Daegeling, Germany |
X