Лекарственная форма
|
ХАЙМИКС® |
Р-р д/инф.: фл. 100 мл 1 или 48 шт., 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт., 500 мл 1 или 12 шт.
рег. №: Р N002762/01
от 02.05.07
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав
Раствор для инфузий бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, со специфическим запахом.
| 1 л | |
| L-аланин | 6.4 г |
| L-аргинина гидрохлорид | 6.4 г |
| L-валин | 4.9 г |
| L-гистидина гидрохлорид | 3.2 г |
| глицин | 8 г |
| L-изолейцин | 4.4 г |
| L-лейцин | 9.8 г |
| L-лизина гидрохлорид | 11.5 г |
| L-метионин | 5.7 г |
| L-пролин | 6.4 г |
| L-треонин | 4.3 г |
| L-триптофан | 1.44 г |
| L-фенилаланин | 7 г |
| D-сорбит | 50 г |
| общее содержание аминокислот | 80 г |
| общий азот 11.4 г/л осмолярность 1000 мОсм/л энергетическая ценность 506.5 ккал | |
100 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
400 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы для кровезаменителей (48) - ящики картонные.
200 мл - флаконы для кровезаменителей (24) - ящики картонные.
400 мл - флаконы для кровезаменителей (12) - ящики картонные.
500 мл - флаконы для кровезаменителей (12) - ящики картонные.
Фармакологическое действие
Средство для парентерального питания. Сбалансированная смесь аминокислот.
Легко усваивается организмом при медленном введении. Энергетические потребности организма обеспечиваются входящим в состав углеводом cорбит, который является инсулиннезависимым источником энергии, что исключает риск развития гипергликемического ацидоза. Входящие в состав аминокислоты включаются в биосинтез белков организма и способствуют положительному азотистому балансу, устранению или ослаблению белковой недостаточности.
Показания препарата
Гипопротеинемии различного генеза; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); травмах; переломах; гнойных процессах, сепсисе; функциональной недостаточности печени; воспалительных состояниях кишечника; кахексии; постоянных лихорадочных состояниях; отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ; у детей старше 2 лет при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ.
Режим дозирования
В/в капельно. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Местные реакции: инфекции в месте введения.
Системные реакции: аллергические реакции, тромбофлебит.
Противопоказания к применению
Тяжелая сердечная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; детский возраст до 2 лет.
С осторожностью
При сердечной недостаточности, почечной (КК>30мл/мин)/печеночной недостаточности, геморрагическом инсульте, тромбофлебите.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять препарат при почечной (клиренс креатинина более 30 мл/мин) недостаточности.
Применение у детей
Особые указания
При необходимости парентерального питания у больных с декомпенсацией сердечной деятельности, кровоизлиянием в мозг, тромбофлебитами применяют с соблюдением следующих условий: при декомпенсации сердечной деятельности назначают в уменьшенных дозах, при кровоизлияниях в мозг объем вводимой жидкости не должен превышать 2 л/сут, при тромбофлебите рекомендуется вводить через центральные вены.
Больным с почечной и печеночной недостаточностью (которым применение препаратов для парентерального применения, как правило, противопоказано) трансфузия в ограниченных дозах допустима, т.к. он не содержит пептидов и гуминовых веществ.
