Имастон (Imaston)

БАД к пище. Содержит негормональные вещества природного происхождения, способные поддержать необходимый баланс между пролиферацией и апоптозом клеток.

Благодаря комплексному действию активных компонентов данный продукт способствует нормализации протекания пролиферативных процессов и помогает организму предотвратить избыточный рост клеток.

Действие  на клеточном уровне

Индол-3-карбинол (вещество органического происхождения):

• нормализует гормональный фон²;

• способствует уменьшению боли и дискомфорта в молочных железах при мастопатии²;

• уменьшает вероятность новообразований в молочных железах и репродуктивных органах².

Ресвератрол (натуральный антиоксидант):

• обладает антиоксидантной активностью;

• поддерживает собственную противовоспалительную защиту организма;

• участвует в подавлении роста опухолевых клеток³.

Негормональная защита репродуктивной системы

• Уникальная комбинация индол-3-карбинола и антиоксиданта ресвератрола.
• Действие индол-3-карбинола и ресвератрола направлено не только против симптомов, но и против причин избыточного разрастания тканей^2,3.
• Высокое содержание индол-3-карбинола в 1 капсуле - 200 мг⁴.

Имастон применяется для поддержки нормальной работы органов репродуктивной системы: ·

• при фиброзно-кистозной мастопатии^2,5;
• эндометриозе^6,7;
• папилломавирусной инфекции^8,9.

Имастон могут принимать пациенты мужского пола при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, поскольку она вызвана именно нарушением процессов пролиферации:

• индол-3-карбинол блокирует избыточный рост клеток предстательной железы и способствует уменьшению воспаления в ее тканях¹⁰;
• ресвератрол может снижать риск перерождения тканей предстательной железы и уменьшает воспаление¹¹.

• в качестве биологически активной добавки к пище - источника индол-3-карбинола и ресвератрола.

Принимают внутрь, во время еды.

Взрослым по 1 капсуле 1 раз/сут. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Список литературы:

² Зулькарнаева Э. Т., с соавт., Индол-3-карбинол в лечении доброкачественных заболеваний молочной железы // Опухоли женской репродуктивной системы. Фармакотерапия №3, 2018: 50–54.

³ Rauf A., Imran M., Butt M.S. et al. Resveratrol as an anti-cancer agent: A review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018 Jun 13; 58(9):1428–1447.

⁴ По данным IQVIA за 2020–2021 г.

⁵ Смирнова Т. В., Бриль Ю. А, Фитоэстрогены и онкопрофилактика. Протективное действие изофлавонов на молочную железу: информационный бюллетень. Редакция журнала StatusPraesens, 2016: 16.

⁶ Девятова Е. А., с соавт., Эндометриоз // Акушерство и гинекология: Новости. Мнения. Обучения. 2015 № 3: 91–100.

⁷ Dull A. M., Moga M. A., Dimienescu O. G. et al. TherapeuticApproaches of Resveratrol on Endometriosis via Anti-Inflammatory and Anti-Angiogenic Pathways. Molecules. 2019 Feb; 13: 24(4).

⁸ Бердникова Н. Г., Фартух Д. А., Иванова В. Н., Сорокин В. Г. Новые клинико-фармакологические подходы к лечению эпидермальных проявлений папилломавирусной инфекции // Биомедицина №1 2010: 56–68.

⁹ Радзинский В. Е., Роговская С. И., Бебнев Т. Н. и др. Дисплазия шейки матки. Новые перспективы. Современные возможности коррекции цервикальных неопластических изменений. Редакция журнала StatusPraesens, 2018: 16.

¹⁰ Li Y., Li X., Sarkar F. H. Gene expression profiles of I3C- and DIM-treated PC3 human prostate cancer cells determined by cDNA microarray analysis // J. Nutr., 2003; 133: 1011–1019.

¹¹ He Y., Zeng H., Yu Y. et al. Resveratrol improved the progression of chronic prostatitis via the downregulation of c-kit/SCF by activating Sirt1 // J. Agric. Food Chem. 2017. Vol. 65. № 28: 5668–5573.

¹² Harper C. E., Patel B. B., Wang J. et al. Resveratrol suppresses prostate cancer progression in transgenic mice // Carcinogenesis. 2007 Sep; 28(9): 1946–1953.