Совместимость Клацид^® и Бупранал

Умеренно выраженные

Редкие

Мощные ингибиторы CYP3A4 могут увеличивать уровни в сыворотке и и усиливать эффекты бупренорфина, подавляя его метаболизм и увеличивая его биодоступность. Некоторые ингибиторы протеазы (например, атазанавир, атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир) увеличивали AUC и Cmax бупренорфина. Повышенная седация, требовавшая снижения дозы бупренорфина, наблюдалась у пациентов, принимавших также атазанавир. Однако это взаимодействие может быть уменьшено за счет использования бупренорфина в лекарственных формах, не имеющих эффекта первого прохождения через печень, например, трансдермальные системы. Следить у пациента за увеличением побочных эффектов бупренорфина во время комбинированной терапии с мощными ингибиторами CYP3A4.

Печатные издания

In vitro metabolism study of buprenorphine: evidence for new metabolic pathways

Drug Metab and Disp /Volume:33 Part:March Page:689-95 / 2005

---

Human Buprenorphine N-Dealkylation Is Catalyzed by Cytochrome P450 3A4

Drug Metab and Disp /Volume:26 Part:8/August Page:818-21 / 1998

---

Inhibition of Methadone and Buprenorphine N-Dealkylations by Three HIV-1 Protease Inhibitors

Drug Metab and Disp /Volume:26 Part:3/March Page:257-60 / 1998

---

Involvement of cytochrome P450 3A4 in N-dealkylation of buprenorphine in human liver microsomes

Life Sci /Volume:60 Part:22 Page:1953-64 / 1997

Электронное издание

Buprenorphine Hydrochloride

American Hospital Formulary Service Drug Information

MedicinesComplete RPS Publishing London UK

Ссылка: http://www.medicinescomplete.com/mc

Дата: 07/05/2009

Автор(ы): McEvoy GK (ed)