Совместимость Инеджи^® и Фтизамакс^®

Умеренно выраженные

Редкие

Рифамицины могут уменьшать концентрацию в сыворотке крови симвастатина, индуцируя его СУР3А4-опосредованный метаболизм. В исследовании на здоровых добровольцах установлено, что при симвастатин, введенный через 17 часов после последней дозы пятидневного приема внутрь рифампицина (600 мг в день), уменьшал AUC симвастатина и симвастатиновой кислоты (активного метаболита) на 87% и 93% соответственно. Следить у пациента за снижением эффекта симвастатина и рассмотреть вопрос об увеличении его дозы в случае клинической необходимости.

Печатные издания

Update on rifampin and rifabutin drug interactions

Am J Med Sci /Volume:335 Part:2/Feb Page:126-36 / 2008

---

Rifampin greatly reduces plasma simvastatin and simvastatin acid concentrations

Clin Pharmacol Ther /Volume:68 Part:6/Dec Page:592-7 / 2000

Умеренно выраженные

Частые

В клинических исследованиях было показано, что симвастатин значительно снижает AUC симвастатина (на 93%) и аторвастатина (80%), вероятно, за счет индукции CYP3A4-опосредованного метаболизма. Данный механизм взаимодействия характерен для метаболизма любого статина, метаболизирующегося данной системой. Значительное снижение сывороточной концентрации статинов может приводить к снижению их терапевтической эффективности.

Печатные издания

Rifampin markedly decreases and gemfibrozil increases the plasma concentrations of atorvastatin and its metabolites

Clin Pharmacol Ther /Volume:78 Part:2/Aug Page:154-67 / 2005

---

Rifampin greatly reduces plasma simvastatin and simvastatin acid concentrations

Clin Pharmacol Ther /Volume:68 Part:6/Dec Page:592-7 / 2000

Слабо выраженные

Редкие

В перекрестном исследовании у 8 здоровых добровольцев наблюдалось заметное уменьшение длительности стеролснижающего действия эзетимиба при одновременном применении с рифампицином. Предполагается, что это обусловлено уменьшение энтеросистемной циркуляции эзетимиба под влиянием рифампицина. При одновременном применении следует контролировать эффективность эзетимиба.

Печатные издания

Intestinal expression of P-glycoprotein (ABCB1), multidrug resistance associated protein 2 (ABCC2), and uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 1A1 predicts the disposition and modulates the effects of the cholesterol absorption inhibitor ezetimibe in humans

Clin Pharmacol Ther /Volume:79 Part:3/Mar Page:206-17 / 2006

---

Disposition and sterol-lowering effect of ezetimibe are influenced by single-dose coadministration of rifampin, an inhibitor of multidrug transport proteins

Clin Pharmacol Ther /Volume:80 Part:5/Nov Page:477-85 / 2006