Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Совместимость Амиксид и Триалгин®

Страница описания препарата Амиксид

Страница описания препарата Триалгин®


Молекулы:
амитриптилин (amitriptyline)
фенобарбитал (phenobarbital)

Cтепень серьёзности/тяжести


Умеренно выраженные

Достоверность


Частые

Описание взаимодействия


Барбитураты являются индукторами микросомальных ферментов печени и могут индуцировать метаболизм трициклических антидепрессантов (ТЦА), снижая их сывороточные концентрации и эффективность. Кроме того, эти препараты снижать судорожный порог и оказывать аддитивное угнетающее действие на ЦНС и дыхательную систему. При использовании данной комбинации следует контролировать концентрации ТЦА в плазме крови, их эффекты (в т.ч. влияние на судорожный порог, ЦНС и дыхательную систему). При необходимости следует корректировать дозу ТЦА.

Источники


Печатные издания

Phenobarbital induces the 2-hydroxylation of desipramine

Ther Drug Monit /Volume:18 Part:1/Feb Page:60-4 / 1996 / Spina E, Avenoso A, Campo GM et al


Possible interaction between imipramine and butalbital

Pharmacotherapy /Volume:17 Part:5/Sep-Oct Page:1041-2 / 1997 / Garey KW, Amsden GW, Johns CA


Time course of enzyme induction in humans: effect of pentobarbital on nortriptyline metabolism

Clin Pharmacol Ther /Volume:64 Part:1/Jul Page:18-26 / 1998 / von Bahr C, Steiner E, Koike Y et al


Drug interactions in epilepsy

Epilepsia Part:33 Suppl 1 Page:S13-22 / 1992 / Brodie MJ


Pharmacokinetic aspects of protriptyline plasma levels

Eur J Clin Pharmacol /Volume:11 Part:1 Page:51-6 / 1977 / Moody JP, Whyte SF, MacDonald AJ et al




Молекулы:
хлордиазепоксид (chlordiazepoxide)
кофеин (caffeine)

Cтепень серьёзности/тяжести


Умеренно выраженные

Достоверность


Частые

Описание взаимодействия


Теофиллин и его производные могут проявлять антагонизм в отношении седативного действия бензодиазепинов. Вероятными механизмами взаимодействия являются конкурентное ингибирование аденозиновых рецепторов и индукция метаболизма бензодиазепинов ксантинами. Следует контролировать состояние пациента для выявления снижения эффективности бензодиазепинов и если необходимо - коррекции доз.

Источники


Печатные издания

Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions between caffeine and diazepam

J Clin Psychopharmacol /Volume:6 Part:2/Apr Page:75-80 / 1986 / Ghoneim MM, Hinrichs JV, Chiang CK et al


Aminophylline reversal of flunitrazepam sedation

Anesth Analg /Volume:66 Part:4/Apr Page:333-6 / 1987 / Gurel A, Elevli M, Hamulu A


Antagonism of diazepam by aminophylline in healthy volunteers

Anesth Analg /Volume:63 Part:10/Oct Page:900-2 / 1984 / Meyer BH, Weis OF, Muller FO


The effects of theophylline on serum alprazolam levels

Int J Clin Pharmacol Ther /Volume:32 Part:12/Dec Page:642-5 / 1994 / Tuncok Y, Akpinar O, Guven H et al


Caffeine and theophylline counteract diazepam effects in man

Med Biol /Volume:61 Part:6 Page:337-43 / 1993 / Mattila MJ, Nuotto E


Theophylline antagonizes diazepam-induced psychomotor impairment

Eur J Clin Pharmacol /Volume:25 Part:6 Page:743-7 / 1983 / Henauer SA, Hollister LE, Gillespie HK et al


Caffeine moderately antagonizes the effects of triazolam and zopiclone on the psychomotor performance of healthy subjects

Pharmacol Toxicol /Volume:70 Part:4/Apr Page:286-9 / 1992 / Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E




Молекулы:
хлордиазепоксид (chlordiazepoxide)
фенобарбитал (phenobarbital)

Cтепень серьёзности/тяжести


Слабо выраженные

Достоверность


Частые

Описание взаимодействия


Комбинированное применение бензодиазепинов с барбитуратами может привести к аддитивному угнетающему влиянию на ЦНС. Сообщали, что у двух третей пациентов развивалась сонливость, когда клоназепам назначали совместно с фенобарбиталом или примидоном. Кроме того, фенобарбитал стимулировал обмен веществ и снижал содержания в сыворотке крови клобазама и клоназепама. Следить у пациента за усилением эффектов в отношении ЦНС, например, седации при комбинированном применении.

Источники


Печатные издания

Clinically important drug interactions in epilepsy: interactions between antiepileptic drugs and other drugs

Lancet Neurol /Volume:2 Part:8/Aug Page:473-81 / 2003 / Patsalos PN, Perucca E


Influence of phenytoin and phenobarbital on the disposition of a single oral dose of clonazepam

Clin Pharmacol Ther /Volume:28 Part:3/Sep Page:368-75 / 1980 / Khoo KC, Mendels J, Rothbart M et al


Effects of age and antiepileptic drugs on plasma levels and kinetics of clobazam and N-desmethylclobazam

Pharmacol Toxicol /Volume:67 Part:2/Aug Page:136-40 / 1990 / Bun H, Monjanel-Mouterde S, Noel F et al


Psychotropic drug versus psychotropic drug-update

Gen Hosp Psychiatry /Volume:26 Part:2/Mar-Apr Page:87-105 / 2004 / Strain JJ, Chiu NM, Sultana K et al



Cтепень серьёзности/тяжести


Тяжелые

Достоверность


Хорошо подтвержденные

Описание взаимодействия


При одновременном применении с некоторыми снотворными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС.

Источники

Зопиклон. Государственный реестр лекарственных средств/https://grls.rosminzdrav.ru

Stockley's Drug Interaction, Twelfth edition, Pharmaceutical Press (2019), p.892



Cтепень серьёзности/тяжести


Тяжелые

Достоверность


Хорошо подтвержденные

Описание взаимодействия


Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении некоторых противосудорожных средств.

Источники

Dhillon S, Richens A. Valproic acid and diazepam interaction in vivo. Br J Clin Pharmacol (1982) 13, 553-60

Yukawa E, Nonaka T, Yukawa M, Higuchi S, Kuroda T, Goto Y. Pharmacoepidemiologic investigation of a clonazepam-valproic acid interaction by mixed effect modeling using routine clinical pharmacokinetic data in Japanese patients. J Clin Pharm Ther (2003) 28, 497–504

Stockley's Drug Interaction, Twelfth edition, Pharmaceutical Press (2019), p.891, 893-894, 910, 920



Cтепень серьёзности/тяжести


Требующие осторожности

Достоверность


Редкие

Описание взаимодействия


Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность многих бензодиазепинов.

Источники

Stockley's Drug Interaction, Twelfth edition, Pharmaceutical Press (2019), p.875