Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Триалгин® (Trialgin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Триалгин®
💊 Состав препарата Триалгин®
✅ Применение препарата Триалгин®
📅 Условия хранения Триалгин®
⏳ Срок годности Триалгин®

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание лекарственного препарата Триалгин® (Trialgin)
Могут иметься расхождения с действующей инструкцией препарата, описание составлено в 2015 году и приведено в сокращённом виде.
Дата обновления: 2021.04.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


НПО ФармВИЛАР, OOО (Россия)
Код ATX: N02BB72 (Метамизол натрия в комбинации с психолептиками)

Активные вещества


Лекарственная форма


Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856 от 09.02.15 - Действующее Дата переоформления: 18.05.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Триалгин®


Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

1 таб.
кофеин безводный50 мг
метамизола натрия моногидрат300 мг
фенобарбитал10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 36.31 мг, магния стеарат - 3.69 мг.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
20 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Анальгетик-антипиретик комбинированного состава

Показания препарата Триалгин®

  • болевой синдром различного генеза: головная, зубная боль, боли в мышцах и суставах,
  • невралгия, при болезненных менструациях, при радикулите.

В качестве симптоматического средства для снижения повышенной температуры тела и ослабления симптомов "недомогания" (головная боль, ломота) при "простудных" заболеваниях.

Режим дозирования

Внутрь но 1 таб. 1-4 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Продолжительность приема не более 5 дней.

Пожилым пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением КК необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия и фенобарбитала.

Поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.

Побочное действие

До настоящего времени не сообщалось о побочных эффектах при приеме данной комбинации. Частота возникновения нижеперечисленных возможных побочных эффектов неизвестна. При применении препарата в соответствии с инструкцией возникновение нижеперечисленных побочных эффектов маловероятно.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, анафилактоидные и анафилактические реакции.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны нервной системы: психомоторное возбуждение, тревога, тремор, беспокойство, головокружение, эпилептические припадки, усиление рефлексов, бессонница; парадоксальная реакция у пожилых (необычное возбуждение), повышенная утомляемость, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, лекарственная зависимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение АД, снижение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: тахипноэ, бронхоспастический синдром, анальгетическая бронхиальная астма.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни (кофеин), запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь (в т.ч. стойкая), зуд, крапивница.

При появлении нежелательных реакций, в т.ч. не указанных в инструкции, следует обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов), кофеину, фенобарбиталу или другим компонентам препарата;
  • анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или
    напроксен;
  • нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания кроветворных органов;
  • наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз);
  • острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии);
  • тяжелые заболевания печени и/или почек;
  • респираторные заболевания, сопровождающиеся одышкой или обструкцией дыхательных путей;
  • миастения;
  • алкогольное опьянение, лекарственная или наркотическая зависимость, в т.ч. в анамнезе;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нарушение функции печени и/или почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, глаукома, повышенная возбудимость, пожилой возраст, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.

Условия хранения препарата Триалгин®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Триалгин®

Срок годности - 3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Адрес производителя

НПО ФармВИЛАР , OOО Россия 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль