Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Кабивен® центральный (Kabiven central)

💊 Состав препарата Кабивен® центральный
✅ Применение препарата Кабивен® центральный

Сохраните у себя
Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Кабивен® центральный (Kabiven central)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.02.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


FRESENIUS KABI, AB (Швеция)
Код ATX: B05BA02 (Жировые эмульсии)

Лекарственная форма


Кабивен® центральный
Эмульсия д/инф. 1026 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛС-000417 от 15.09.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кабивен® центральный


Кабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке в объеме 1026 мл.

Декстроза (глюкоза) 19% - прозрачный раствор, почти бесцветный, не содержащий посторонних частиц.
Вамин 18 Новум - прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый.
Интралипид 20% - гомогенная эмульсия белого цвета.
При смешивании содержимого трех камер образуется эмульсия белого цвета.

Мешок объемом 1026 мл содержит:
декстрозу 19% - 526 мл,
Вамин 18 Новум - 300 мл,
Интралипид 20% - 200 мл.

Энергетическая ценность - 900 ккал.

Эмульсия для инфузий1026 мл
масло соевых бобов40 г
декстрозы моногидрат110 г,
 что соответствует содержанию декстрозы безводной100 г
L-аланин4.8 г
L-аргинин3.4 г
L-аспарагиновая кислота1 г
L-валин2.2 г
L-гистидин2 г
глицин2.4 г
L-глутаминовая кислота1.7 г
L-изолейцин1.7 г
L-лейцин2.4 г
L-лизина гидрохлорид3.4 г,
 что соответствует содержанию лизина2.7 г
L-метионин1.7 г
L-пролин2 г
L-серин1.4 г
L-тирозин70 мг
L-треонин1.7 г
L-триптофан570 мг
L-фенилаланин2.4 г
кальция хлорида дигидрат290 мг,
 что соответствует содержанию кальция хлорида220 мг
натрия глицерофосфат (безводный)1.5 г
магния сульфата гептагидрат990 мг,
 что соответствует содержанию магния сульфата480 мг
калия хлорид1.8 г
натрия ацетата тригидрат2.5 г,
 что соответствует содержанию натрия ацетата1.5 г
В т.ч.:
 аминокислоты - 34 г
 азот - 5.4 г
 жиры - 40 г
 углеводы - 100 г
энергия:
 всего - 900 ккал/1026 мл
 небелковая - 800 ккал/1026 мл
электролиты:
 натрий - 32 ммоль
 калий - 24 ммоль
 магний - 4 ммоль
 кальций - 2 ммоль
 фосфат - 10 ммоль
 сульфат - 4 ммоль
 хлорид - 46 ммоль
 ацетат - 39 ммоль
осмоляльность около 1230 мосмоль/кг воды
осмолярность около 1060 мосмоль/л

Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 2.4 г, глицерол (безводный) - 4.4 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1026 мл.

1026 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (2) - коробки картонные.
1026 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (3) - коробки картонные.
1026 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (4) - коробки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Средство парентерального питания

Фармакологическое действие

Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.

Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, а также липиды.

Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Декстроза является источником энергии в организме. Это исключает метаболизм вводимых аминокислот в качестве источника энергии.

Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.

Показания активных веществ препарата Кабивен® центральный

Для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.

Средства для парентерального питания следует использовать строго в соответствии с показаниями в инструкции по медицинскому применению.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Препараты предназначены для в/в введения.

Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению

Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени.

Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.

С осторожностью

Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости назначения препарата для парентерального питания при беременности следует учитывать наличие противопоказаний к применению и предостережений в сложившейся клинической ситуации.

Не рекомендуется применение растворов для парентерального питания в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.

Особые указания

В/в введение растворов аминокислот сопровождается повышенным выделением с мочой микроэлементов, в особенности меди и цинка. Это необходимо учитывать при подборе доз микроэлементов особенно при проведении длительной терапии.

При введении препарата для парентерального питания следует проводить регулярный контроль водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния крови, контроль концентрации сахара в крови, ионограммы сыворотки крови. При проведении длительной терапии необходим контроль показателей крови (коагулограмма, показатели функции печени).

Из-за риска возникновения псевдоагглютинации не рекомендуется использование одних и тех же инфузионных систем для введения препаратов крови и многокомпонентных растворов аминокислот.

Использование в педиатрии

При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов ( при дополнительном введении жировых эмульсий), ферменты печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.

В педиатрии следует применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для данной категории пациентов.

Лекарственное взаимодействие

Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.

Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.

Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.

При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.


Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль