Кабивен® периферический (Kabiven peripheral)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Кабивен® периферический |
Эмульсия для инфузий 1920 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛС-000418
от 18.09.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кабивен® периферический
Кабивен® периферический выпускается в трехкамерном мешке объемом 1920 мл.
Декстроза (глюкоза) 11% - прозрачный раствор, почти бесцветный, не содержащий посторонних частиц.
Вамин 18 Новум - прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый, не содержащий посторонних частиц.
Интралипид 20% - гомогенная эмульсия белого или белого с кремовым оттенком цвета.
При смешивании содержимого трех камер образуется эмульсия белого цвета.
Мешок объемом 1920 мл содержит:
Глюкозу 11% - 1180 мл,
Вамин 18 Новум - 400 мл,
Интралипид 20% - 340 мл.
Энергетическая ценность 1400 ккал.
Эмульсия для инфузий | 1920 мл |
масло соевых бобов | 68 г |
декстрозы (глюкозы) моногидрат | 143 г, |
что соответствует содержанию декстрозы безводной | 130 г |
L-аланин | 6.4 г |
L-аргинин | 4.5 г |
L-аспарагиновая кислота | 1.4 г |
L-валин | 2.9 г |
L-гистидин | 2.7 г |
глицин (аминоуксусная кислота) | 3.2 г |
L-глутаминовая кислота | 2.2 г |
L-изолейцин | 2.2 г |
L-лейцин | 3.2 г |
L-лизина гидрохлорид | 4.5 г, |
что соответствует содержанию лизина | 3.6 г |
L-метионин | 2.2 г |
L-пролин | 2.7 г |
L-серин | 1.8 г |
L-тирозин | 92 мг |
L-треонин | 2.2 г |
L-триптофан | 760 мг |
L-фенилаланин | 3.2 г |
кальция хлорида дигидрат | 390 мг, |
что соответствует содержанию кальция хлорида | 300 мг |
натрия глицерофосфат (безводный) | 2 г |
магния сульфата гептагидрат | 1.3 г, |
что соответствует содержанию магния сульфата | 640 мг |
калия хлорид | 2.4 г |
натрия ацетата тригидрат | 3.3 г, |
что соответствует содержанию натрия ацетата | 2 г |
В т.ч.: аминокислоты 45 г азот 7.2 г жиры 68 г углеводы - декстроза (безводная) 130 г энергия: всего 1400 ккал небелковая 1200 ккал электролиты: натрий 43 ммоль калий 32 ммоль магний 5.3 ммоль кальций 2.7 ммоль фосфат 14 ммоль сульфат 5.3 ммоль хлорид 62 ммоль ацетат 52 ммоль осмоляльность около 830 мОсмоль/кг воды осмолярность около 750 мОсмоль/л |
Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 4.1 г, глицерол (безводный) - 7.5 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1920 мл.
1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (2) - коробки картонные.
1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (3) - коробки картонные.
1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (4) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.
Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.
Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, а также липиды.
Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.
Декстроза является источником энергии в организме. Это исключает метаболизм вводимых аминокислот в качестве источника энергии.
Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.
Показания активных веществ препарата Кабивен® периферический
Для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.
Средства для парентерального питания следует использовать строго в соответствии с показаниями в инструкции по медицинскому применению.
Код МКБ-10 | Показание |
E46 | Белково-энергетическая недостаточность неуточненная |
E63.8 | Другие уточненные виды недостаточности питания |
R63.3 | Трудности кормления и введения пищи |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Препараты предназначены для в/в введения.
Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания, клинической ситуации, возраста пациента.
Противопоказания к применению
Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени.
Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.
С осторожностью
Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.
У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения препарата для парентерального питания при беременности следует учитывать наличие противопоказаний к применению и предостережений в сложившейся клинической ситуации.
Не рекомендуется применение растворов для парентерального питания в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Особые указания
В/в введение растворов аминокислот сопровождается повышенным выделением с мочой микроэлементов, в особенности меди и цинка. Это необходимо учитывать при подборе доз микроэлементов особенно при проведении длительной терапии.
При введении препарата для парентерального питания следует проводить регулярный контроль водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния крови, контроль концентрации сахара в крови, ионограммы сыворотки крови. При проведении длительной терапии необходим контроль показателей крови (коагулограмма, показатели функции печени).
Из-за риска возникновения псевдоагглютинации не рекомендуется использование одних и тех же инфузионных систем для введения препаратов крови и многокомпонентных растворов аминокислот.
Использование в педиатрии
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов ( при дополнительном введении жировых эмульсий), ферменты печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
В педиатрии следует применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для данной категории пациентов.
Лекарственное взаимодействие
Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.
Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.
Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.
При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.
Адрес производителя
FRESENIUS KABI , AB | Швеция | SE-751 74 Uppsala, Sweden |
X