Кетопрофен-ЛОР (Ketoprofen-LOR)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Кетопрофен-ЛОР |
Р-р д/полоскания 16 мг/1 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-(000486)-(РГ-RU)
от 29.12.21
- Действующее
Дата переоформления: 01.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005611
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кетопрофен-ЛОР
Раствор для полоскания от голубовато-зеленого до зеленого цвета, прозрачный, с характерным запахом мяты.
| 1 мл | |
| кетопрофена лизиновая соль | 16 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) - 200 мг, этанол (спирт этиловый) 95% в пересчете на спирт абсолютированный - 40 мг (37 мг), метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 1.5 мг, левоментол (L-ментол) - 0.7 мг, натрия сахаринат - 2 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.78 мг, ароматизатор мятный - 2.4 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.1165 мг, краситель синий патентованный V (Е131) - 0.0258 мг, вода очищенная - до 1 мл.
150 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС для применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез медиаторов воспаления (в т.ч. простагландинов, тромбоксана). Не обладает антибактериальным действием.
Фармакокинетика
После местного применения концентрация кетопрофена в плазме недостаточна для системного действия.
Показания активных веществ препарата Кетопрофен-ЛОР
Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и полости рта; в качестве анальгетического средства при стоматологических манипуляциях.
| Код МКБ-10 | Показание |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| K14.0 | Глоссит |
| Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Режим дозирования
Для полоскания полости рта и глотки.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата или к другим НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); детский возраст до 12 лет; III триместр беременности.
С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (в фазе обострения), болезни Крона, дивертикулите, пептической язве, гемофилии и других нарушениях свертывания крови, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, пожилым пациентам, в I и II триместрах беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Длительное применение может вызвать реакции повышенной чувствительности. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения.
При применении высоких доз и длительном курсе лечения всасывающийся кетопрофен может конкурировать с другими лекарственными препаратами, имеющими высокое сродство к белкам плазмы.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не выявлено.
Адрес производителя
| ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА , ОАО | Россия | Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 |
X
