Либакцил аналоги

💊 Аналоги препарата Либакцил

✅ Более 130 аналогов Либакцил

Выбранный препарат

Либакцил порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 16

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амибактам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Ампициллин + Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин + Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 27.06.18	КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин + Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16	JODAS EXPOIM (Индия)
Ампициллин + Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09	КРАСФАРМА (Россия)
Ампициллин+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Комплисан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Комплисан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Комплисан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Сульмацефта	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Сультасин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 114

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амоксиван	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
	Амоксиклав^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 от 26.10.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Реклама
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 от 30.09.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Ампиокс	Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 от 16.02.10	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Арлет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11	СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Аугментин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 21.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 21.05.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 27.08.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Аугментин^® ЕС	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Верклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
	Верклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
	Джамсул	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия)
	Клавамокс	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Клавамокс 1000	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Кламосар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
	Кламосар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
	Медоклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Медоклав	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 от 20.11.08	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 26.05.10	СИНТЕЗ (Россия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 от 30.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 26.05.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004808/10 от 27.05.10	СИНТЕЗ (Россия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 от 30.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 от 11.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Оксамсар	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт. рег. №: Р N002766/01 от 29.08.08	БИОХИМИК (Россия)
	Панклав	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Панклав 2X	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 15.05.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Пенсилина	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
	Пенсилина	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
	Пенсилина	Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 18.07.18	ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
	Пилактам	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания)
	Пиперациллин+Тазобактам	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 от 13.07.16	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
	Пиперациллин+Тазобактам Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
	Пиперациллин+Тазобактам-Алкем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 от 20.12.11	ALKEM LABORATORIES (Индия)
	Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Сантаз	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12	ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Тазоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09	PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Тациллин ДЖ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10	JODAS EXPOIM (Индия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Фораклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15	ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Фораклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15	ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Экоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13	АВВА РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11	ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Амписид	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 70 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 05.04.17	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Аугментин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 13.01.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин^® СР	Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактоклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10	MICRO LABS (Индия)
Бактоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Ликлав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06	АБОЛмед (Россия)
Ликлав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06	АБОЛмед (Россия)
Оксамп^®	Капс. 125 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: Р N002258/01 от 22.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
Оксампицин	Капс. 125 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: Р N003524/01 от 17.06.04	Щелковский Витаминный Завод (Россия)
Оксампицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000190/01 от 04.08.06	КРАСФАРМА (Россия)
Оксампицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000190/01 от 04.08.06	КРАСФАРМА (Россия)
Тазробида	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Тазробида	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Тиментин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N012635/01 от 07.08.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 3 г+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N012635/01 от 07.08.07	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^® ДУО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Либакцил по формам выпуска

Амибактам^® (NPC ELFA AO Россия) (RUZPHARMA OOO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
Ампициллин + Сульбактам (KRASPHARMA PJSC Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.
Ампициллин + Сульбактам (KRASPHARMA PJSC Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него
Ампициллин + Сульбактам (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
Ампициллин + Сульбактам (KRASPHARMA PJSC Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.
Ампициллин+Сульбактам (PROMOMED RUS OOO Россия) (BIOCHIMIK AO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
Комплисан (PHARMASYNTEZ AO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
Комплисан (PHARMASYNTEZ AO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
Комплисан (PHARMASYNTEZ AO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
Пенсилина (ASAL DUSH TICARET A.S. Турция) (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Пенсилина (ASAL DUSH TICARET A.S. Турция) (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Пенсилина (ASAL DUSH TICARET A.S. Турция) (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Пенсилина (ASAL DUSH TICARET A.S. Турция) (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Пенсилина (ASAL DUSH TICARET A.S. Турция) (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Сульмацефта (ALPHARMA Россия) (RUZPHARMA OOO Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
Сультасин^® (SINTEZ JSC Россия)	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.