Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Лофокс® (Lofox) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лофокс®
💊 Состав препарата Лофокс®
✅ Применение препарата Лофокс®
📅 Условия хранения Лофокс®
⏳ Срок годности Лофокс®

Поиск аналогов

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата Лофокс® (Lofox)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2012.08.16

Владелец регистрационного удостоверения:

СИНТЕЗ, ПАО (Россия)

Произведено:


СИНТЕЗ, ПАО (Россия)

Владелец товарного знака:


БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ, ООО (Республика Беларусь)
Код ATX: S01AE04 (Ломефлоксацин)
Активное вещество: ломефлоксацин (lomefloxacin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Лофокс®
Капли глазные 0.3%: фл.-капельницы полимерные 5 мл
рег. №: ЛС-002269 от 30.03.11 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лофокс®


Капли глазные 0.3% в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или светло-желтого цвета.

1 мл
ломефлоксацин (в форме гидрохлорида)3 мг

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистилированный) - 25 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидроксида р-р 1М - до рН 4.8-5.0, вода д/и - до 1 мл.

5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство - фторхинолон

Фармакологическое действие

Противомикробный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (подгруппа дифторхинолонов). Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Действует бактерицидно.

β-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

Препарат высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.

К препарату умеренно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

К препарату устойчивы: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Фармакокинетика

После инстилляции по 1 капле 1 раз/сут в течение 2 дней и 5 капель на 3 день Tmax - 90 мин, Cmax - 1 мкг/мл в течение 2.5 ч. Терапевтическая концентрация в роговице, склере, веке, конъюнктиве и внутриглазной жидкости достигается после 5 инстилляций по 1 капле с интервалом через 5 мин. Содержание в слезной жидкости после 1-2 инстилляций составляет: 40-200 мкг/мл - через 2 ч, 7-27 мкг/мл - через 6 ч и более, 3 мкг/мл - через 24 ч.

Показания препарата Лофокс®

  • бактериальные инфекции переднего отдела глаза (конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, в т.ч. хламидийной этиологии).

Режим дозирования

Взрослым назначают по 1 капле 2-3 раза/сут в нижний конъюнктивальный мешок в течение 7-9 дней. В начале лечения необходимо более частое применение: 5 капель в течение 20 мин (по 1 капле с интервалом 5 мин) или 1 капля/ч в течение 6-10 ч.

Для лечения хламидийных конъюнктивитов 1 каплю препарата закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2-4 раза/сут в течение 1-2 месяцев.

Побочное действие

Местные реакции: ощущение жжения; при длительном применении - развитие вторичной грибковой инфекции.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности не рекомендуется. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте.

Особые указания

В период лечения следует избегать ношения контактных линз.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Данных о передозировке нет.

Лекарственное взаимодействие

Данных о лекарственном взаимодействии нет.

Условия хранения препарата Лофокс®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Не замораживать!

Срок годности препарата Лофокс®

Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона срок хранения - 1 месяц.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль