Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE)

Международное наименование INN: Group
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акримекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000245)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006609
ХИМФАРМ (Казахстан)
Акримекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 30, 36 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001688)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Дата переоформления: 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005475
Армадин® 50 Армадин 50
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006560 от 11.11.20 Дата переоформления: 14.03.23
ФАРМАМЕД (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ФАРМАМЕД ООО (Россия)
Армадин® лонг Армадин лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10, 20, 25, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-008051 от 18.04.22 Дата переоформления: 20.10.22
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 25, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-008051 от 18.04.22 Дата переоформления: 20.10.22
ФАРМАМЕД (Россия)
Произведено и упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ОЗОН (Россия)
Выпускающий контроль качества: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФАРМАМЕД (Россия)
контакты:
ФАРМАМЕД ООО (Россия)
Астрокс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12 Дата переоформления: 31.03.23
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
МЕКСэллара®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005620 от 01.07.19
ЭЛЛАРА (Россия)
Медомекси
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
АВИСТА (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Медомекси
Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-006252/10 от 01.07.10
АВИСТА (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мексидант®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
контакты:
ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
Мексидол® Мексидол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000107)-(РГ-RU ) от 29.12.20 Дата переоформления: 12.12.23 Предыдущий рег. №: Р N002161/01
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000107)-(РГ-RU ) от 29.12.20 Дата переоформления: 12.12.23 Предыдущий рег. №: Р N002161/01
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол® Мексидол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000086)-(РГ-RU ) от 30.10.20 Дата переоформления: 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002063/07
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидол® ФОРТЕ 250 Мексидол ФОРТЕ 250
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000066)-(РГ-RU ) от 03.06.20 Дата переоформления: 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004831
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мексидолин-Ферейн®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008100 от 27.04.22
Мексикор®
Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 20.09.23
Произведено: МираксБиоФарма (Россия) или АВЗ С-П. (Россия)
По заказу и лицензии: ЭкоФармИнвест (Россия)
контакты:
ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексикор®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата переоформления: 28.07.23
Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
контакты:
ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
Мексилек-Лекфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004800 от 13.04.18
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мексиприм®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата переоформления: 01.07.22
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата переоформления: 01.07.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ПОЛИСАН НТФФ (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мексиприм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(004116)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: Р N001916/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ОХФК (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мексипровел
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002628)-(РГ-RU ) от 28.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006794
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мекситерра
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005867 от 22.10.19 Дата переоформления: 30.07.20
БИННОФАРМ (Россия)
Мекситерра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005917 от 18.11.19
БИННОФАРМ (Россия)
Мексифин Мексифин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
БРЕНДФАРМА (Россия)
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Мексифин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
БРЕНДФАРМА (Россия)
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Мексицинат Органика
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
рег. №: ЛП-(003682)-(РГ-RU ) от 14.11.23
ОРГАНИКА (Россия)
Метостабил
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004106 от 30.01.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метостабил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: от 5 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001841)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004761
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
МетуцинВел®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001937)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004810
ВЕЛФАРМ (Россия)
Наномексил
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002760)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006797
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нейрокард
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004662 от 25.01.18
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000517)-(РГ-RU ) от 20.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005670
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейромексол®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002117)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006793
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нейромексол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002661)-(РГ-RU ) от 30.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006028
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Проинин®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004669 от 25.01.18
Умомекс
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(003805)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Произведено: ХФК МИР (Россия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Цитореан®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008531 от 02.09.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Цитореан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006076 от 05.02.20
Эврин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт., 5 мл 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001226)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005724
ГРОТЕКС (Россия)
Эврин
Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
ГРОТЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мексидониум
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006793 от 18.02.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мексикор®
Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 16.08.19
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006560 от 11.11.20 Дата переоформления: 21.05.21
ФАРМАМЕД (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005867 от 22.10.19
БИННОФАРМ (Россия)
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Брейнмакс®
Капс. 250 мг+250 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛП-007854 от 02.02.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Брейнмакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+100 мг/1 мл:
рег. №: ЛП-007988 от 28.03.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
МексиВ 6®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008177/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 07.11.23