Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ФармФирма СОТЕКС, ЗАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амелотекс®
Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002479 от 26.05.14
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс®
Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002479 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Произведено: REPLEK PHARM (Македония) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
АнвиМакс® АнвиМакс
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [клюквенный]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.07.18
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимонный]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.07.18
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимонный с медом]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.07.18
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малиновый]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.07.18
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черносмородиновый]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.07.18
◊ таб. шипучие [со вкусом и ароматом клюквы]: 10 шт.
рег. №: ЛП-004421 от 16.08.17
◊ таб. шипучие [со вкусом и ароматом малины]: 10 шт.
рег. №: ЛП-004421 от 16.08.17
◊ набор капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-001965 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Анвифен® Анвифен
Капс. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
Капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
Капс. 125 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
Капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Обладатель прав на ТМ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ангиозил® Ретард
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 35 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002629 от 20.11.11
Произведено: REPLEKPHARM (Македония) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Антигриппин Аптекарский
Капсулы
рег. №: ЛП-002908 от 13.03.15
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Антигриппин-Экспресс
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
БлоккоС®
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-010453/09 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 03.08.10
БлоккоС® Хэви
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-005071 от 25.09.18
Бозенекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 17.01.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гемтраникс
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004408 от 14.08.17
Гемтраникс
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004408 от 14.08.17
Гепарин натрия
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004561 от 27.11.17
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Иглиб®
Капсулы
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Идринол® Идринол
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 11.03.19
OLAINFARM (Латвия)
Произведено и расфасовано: OLAINFARM (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 31.10.17
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кавинтон® Кавинтон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Калмирекс® Калмирекс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Калмирекс® табс Калмирекс табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кетоаминол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002756 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 25.06.15
Произведено: NANJING Baijingyu Pharmaceutical (Китай) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
КомплигамВ®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ксефокам Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 28.02.18
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 23.05.14
Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 23.05.14
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия) или HELP (Греция)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ликферр-Фолли
Капсулы
рег. №: ЛСР-001882/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 21.07.14
Произведено: OMNI PROTECH DRUGS (Индия)
Выпускающий контроль качества: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Ликферр100®
Сироп
рег. №: ЛСР-000094 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 28.04.15
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Липотиоксон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Липотиоксон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/24 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Меманталь®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000824 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 12.10.15
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Метапрот®
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Обладатель прав на ТМ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метоклопрамид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10
Нейпилепт®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007439/09 от 24.09.09 Дата перерегистрации: 10.10.18
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007439/09 от 24.09.09 Дата перерегистрации: 10.10.18
Нейрокс® Нейрокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введ. 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Орнилатекс®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002691 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 15.07.15
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Панангин® Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013093/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 10.01.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Пирацетам
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000431 от 12.05.10
Риделат®
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-000551 от 25.05.11 Дата перерегистрации: 23.06.16
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Рокона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Селамерекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Стрега® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Структум
◊ капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12
◊ капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Сустагард® Артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламадекс® Фламадекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002805 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 25.10.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламадекс® Фламадекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003279 от 27.10.15
Произведено: Laboratorios LESVI (Испания)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или REPLEK PHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000429 от 06.05.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Флуконазол
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Флуконазол
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/ 1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001031 от 19.05.11
Хондрогард® Хондрогард
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-N (000042)-(РГ- RU) от 19.03.19
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-N (000042)-(РГ- RU) от 19.03.20
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Церетон®
Р-р д/приема внутрь 600 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-004829 от 26.04.18
Эмопаг®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 4 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005839 от 03.10.19
Эмопаг®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005895 от 05.11.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 25.09.13
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 19.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антаксон
Капс. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N010204 от 31.05.10
ZAMBON (Италия)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бактисубтил®
Капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 07.11.17
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 07.11.17
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001100 от 30.12.05
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014875/01-2003 от 02.04.03
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Доломин®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 20.11.17
Доломин®
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10
Каффетин® ск
Таблетки
рег. №: ЛС-001430 от 23.05.11
ALKALOID (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Листаб® 75
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Синоарт®
Раствор для внутрисуставного введения
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16
Синовиаль
Раствор для внутрисуставного введения
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11
Синоприл
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013080/01-2001 от 20.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Синоприл
Таб. 20 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт..
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Синоприл
Таб. 5 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт.
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Синорезид
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Синорезид
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Трианол®
Капсулы
рег. №: П N014617/01 от 08.02.08
LEK d.d. (Словения)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Урографин
Р-р д/инъекц. 600 мг/1 мл (1.6 г+10.4 г/20 мл): амп. 10 или 120 шт.
рег. №: П N011460/01 от 09.12.08
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Урографин
Р-р д/инъекц. 760 мг/1 мл (2 г+13.2 г/20 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001850 от 16.07.10 Дата перерегистрации: 28.11.17
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Урсором® С
Капсулы
рег. №: ЛСР-003648/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами