Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ФармФирма Сотекс, ЗАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амелотекс®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002479 от 26.05.14 Дата переоформления: 10.10.22
Произведено: ОЗОН (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата переоформления: 15.05.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(001775)-(РГ-RU ) от 03.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002780
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(001775)-(РГ-RU ) от 03.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002780
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002848)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007059/09
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002848)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007059/09
Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
АнвиМакс®

АнвиМакс

Набор капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-001965 от 09.01.13 Дата переоформления: 20.12.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом клюквы]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона и меда]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом малины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом черной смородины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.08.22
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом клюквы]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата переоформления: 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом малины]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата переоформления: 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ангиозил® ретард
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 35 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002629 от 20.11.11 Дата переоформления: 20.12.21
Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Антигриппин Аптекарский
Капс. (двух видов): 20 шт.
рег. №: ЛП-002908 от 13.03.15
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
БлоккоС®
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010453/09 от 22.12.09 Дата переоформления: 17.09.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
БлоккоС® Хэви
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000201)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005071
Гемтраникс
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Гепарин натрия
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 1 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004561 от 27.11.17
Детромбин®
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Икатибант Сотекс®
Р-р д/п/к введения 10 мг/1 мл: шприцы 3 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(004100)-(РГ-RU ) от 21.12.23
Произведено и расфасовано: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Кавинтон®

Кавинтон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Калмирекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16 Дата переоформления: 07.09.21
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Калмирекс® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата переоформления: 19.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата переоформления: 19.05.22
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Кальцемара®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Капориза®

Капориза

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001129)-(РГ-RU ) от 12.08.22
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Кетоаминол®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛП-002756 от 15.12.14 Дата переоформления: 10.02.23
Произведено: NANJING Baijingyu Pharmaceutical (Китай) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
КомплигамВ®
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 30.05.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22
Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) или HELP (Греция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Липотиоксон®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08 Дата переоформления: 01.02.22
Липотиоксон®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/24 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08 Дата переоформления: 01.02.22
Мексидол®

Мексидол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000107)-(РГ-RU ) от 29.12.20 Дата переоформления: 12.12.23 Предыдущий рег. №: Р N002161/01
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000107)-(РГ-RU ) от 29.12.20 Дата переоформления: 12.12.23 Предыдущий рег. №: Р N002161/01
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Мельдоний
Капс. 250 мг: 40 шт.
рег. №: ЛП-007343 от 01.09.21
Капс. 500 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007343 от 01.09.21
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Мельдоний
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 09.03.22
Меманталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002060)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000824
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Метапрот®
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Обладатель прав на ТМ: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Метоклопрамид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10
Монтелукаст
Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23
Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002247)-(РГ-RU ) от 27.04.23
Произведено: SYNTHON (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Монтелукаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001944)-(РГ-RU ) от 14.03.23
РАФАРМА (Россия)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001613)-(РГ-RU ) от 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003116
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001613)-(РГ-RU ) от 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003116
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(002405)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003817
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000517)-(РГ-RU ) от 20.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005670
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс® ПРО
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
рег. №: ЛП-(004597)-(РГ-RU ) от 13.02.24
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 17.01.22
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002528)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001020
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002528)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001020
Орнилатекс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001122)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002691
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Панангин®

Панангин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001760)-(РГ-RU ) от 01.02.23 Предыдущий рег. №: П N013093/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата переоформления: 02.08.22
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пирацетам
Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000431 от 12.05.10 Дата переоформления: 07.11.22
Ралотекс®

Ралотекс

Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Риделат®
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000551 от 25.05.11 Дата переоформления: 07.10.21
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Селамерекс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пак. 60 шт.
рег. №: ЛП-(000408)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Селамерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002529)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002733
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Стрега® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Структум
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата переоформления: 29.07.20
Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата переоформления: 29.07.22
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата переоформления: 12.05.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тамсулозин
Капс. кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000663)-(РГ-RU ) от 05.04.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Тафалгин
Р-р д/п/к введения 4 мг/1 мл: 1 мл амп. 10, 20 или 30 шт. или шприцы 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001039)-(РГ-RU ) от 19.07.22
Тиапридал
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тиапридал
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тромболикс® Про
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2мл
рег. №: ЛП-(004060)-(РГ-RU ) от 19.12.23
Фамотидин Сотекс®
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002370)-(РГ-RU ) от 19.05.23
Фламадекс®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-007945 от 14.03.22
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002583)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003279
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата переоформления: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флуконазол
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата переоформления: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Флуконазол
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата переоформления: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Фондапар-С
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл
рег. №: ЛП-(002172)-(РГ-RU ) от 14.04.23
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001031 от 19.05.11
Хондрогард®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
БАД Хондрогард® ТРИО

Хондрогард ТРИО

Порошок д/приема внутрь: саше-пакеты 20 шт.
рег. №: AM.01.06.01.003.R. 000220.10.22 от 19.10.22
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Владелец товарного знака: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Neuro Pharma (Австрия)
Церетон®

Церетон

Капс. 400 мг: 14, 28, 42, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002526)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005608/09
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон®

Церетон

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000946)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002652
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон®

Церетон

Р-р д/приема внутрь 120 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-004829 от 26.04.18 Дата переоформления: 20.12.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эглонил®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эмопаг®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 4 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005839 от 03.10.19
Эмопаг®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005895 от 05.11.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Р-р д/в/в и п/к введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актовегин®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата переоформления: 05.04.17
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата переоформления: 31.08.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата переоформления: 31.08.10
Антаксон
Капс. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N010204 от 31.05.10
ZAMBON (Италия)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Бактисубтил®
Капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 Дата переоформления: 07.11.17
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 Дата переоформления: 07.11.17
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001100 от 30.12.05
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014875/01-2003 от 02.04.03
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Доломин®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10 Дата переоформления: 20.11.17
Доломин®
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10
Иглиб®
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Идринол®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 11.03.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 31.10.17
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Каффетин® ск
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430 от 23.05.11
ALKALOID (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ликферр-Фолли
Капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001882/07 от 02.08.07 Дата переоформления: 21.07.14
Произведено: OMNI PROTECH DRUGS (Индия)
Выпускающий контроль качества: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Ликферр100®
Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-000094 от 31.05.07 Дата переоформления: 28.04.15
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Листаб® 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата переоформления: 10.04.17
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 03.09.20
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Синоарт®
Р-р д/внутрисуставного введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11 Дата переоформления: 29.09.16
Синовиаль
Р-р д/внутрисуставного введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11
Синоприл
Таб. 5 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт.
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013080/01-2001 от 20.06.06
Таб. 20 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт..
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Синорезид
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Трианол®
Капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014617/01 от 08.02.08
LEK d.d. (Словения)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ультера
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата переоформления: 03.02.14
Призведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Урографин
Р-р д/инъекц. 600 мг/1 мл (1.6 г+10.4 г/20 мл): амп. 10 или 120 шт.
рег. №: П N011460/01 от 09.12.08
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Урографин
Р-р д/инъекц. 760 мг/1 мл (2 г+13.2 г/20 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001850 от 16.07.10 Дата переоформления: 28.11.17
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Урсором® С
Капс. 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003648/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 11.09.12
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Фламакс форте
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 08.09.21
Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма Сотекс (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма Сотекс (Россия)
Цинт®
Таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01 от 13.05.05
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: LILLY (Испания)
Фасовка и упаковка: ФармФирма Сотекс (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами