Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
ФармФирма Сотекс

Препараты ФармФирма Сотекс, ЗАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амелотекс®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002479 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 27.05.19
Произведено: ОЗОН (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(001775)-(РГ-RU ) от 03.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002780
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(001775)-(РГ-RU ) от 03.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002780
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19
Произведено: REPLEK FARM (Македония)
Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
АнвиМакс® АнвиМакс
Набор капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-001965 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 20.12.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом клюквы]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона и меда]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом малины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом черной смородины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.08.22
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом клюквы]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата перерегистрации: 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом малины]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата перерегистрации: 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ангиозил® Ретард
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 35 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002629 от 20.11.11
Произведено: REPLEKPHARM (Македония) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Антигриппин Аптекарский
Капс. (двух видов): 20 шт.
рег. №: ЛП-002908 от 13.03.15
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01 от 24.12.08
Произведено: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
БлоккоС®
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010453/09 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 17.09.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
БлоккоС® Хэви
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000201)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005071
Гемтраникс
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Гепарин натрия
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004561 от 27.11.17
Детромбин®
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Кавинтон® Кавинтон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Калмирекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16 Дата перерегистрации: 07.09.21
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Калмирекс® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 09.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 09.08.21
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Кальцемара®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000336)-(РГ-RU ) от 03.08.21
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Капориза®
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001129)-(РГ-RU ) от 12.08.22
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Кетоаминол®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛП-002756 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 24.04.20
Произведено: NANJING Baijingyu Pharmaceutical (Китай) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
КомплигамВ®
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 14.02.18
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 23.05.14
Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 23.05.14
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) или HELP (Греция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Липотиоксон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Липотиоксон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/24 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003089/08 от 24.04.08
Мельдоний
Капс. 250 мг: 40 шт.
рег. №: ЛП-007343 от 01.09.21
Капс. 500 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007343 от 01.09.21
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Мельдоний
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 09.03.22
Меманталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002060)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000824
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Метапрот®
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Обладатель прав на ТМ: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Метоклопрамид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10
Монтелукаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001944)-(РГ-RU ) от 14.03.23
РАФАРМА (Россия)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001613)-(РГ-RU ) от 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003116
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001613)-(РГ-RU ) от 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003116
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейпилепт®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16 Дата перерегистрации: 01.09.21
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМЭРА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейрокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000517)-(РГ-RU ) от 20.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005670
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введ. 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Орнилатекс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001122)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002691
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Панангин® Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001760)-(РГ-RU ) от 01.02.23 Предыдущий рег. №: П N013093/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пирацетам
Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000431 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 14.03.22
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Риделат®-С
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000551 от 25.05.11 Дата перерегистрации: 07.10.21
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Селамерекс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пак. 60 шт.
рег. №: ЛП-(000408)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Дата перерегистрации: 05.04.23
Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Селамерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002733 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.06.21
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Стрега® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Структум
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12
Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард® Сустагард
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата перерегистрации: 29.07.22
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 21.08.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тамсулозин
Капс. кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000663)-(РГ-RU ) от 05.04.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Тафалгин
Р-р д/п/к введения 4 мг/1 мл: 1 мл амп. 10, 20 или 30 шт. или шприцы 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001039)-(РГ-RU ) от 19.07.22
Фамотидин Сотекс®
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002370)-(РГ-RU ) от 19.05.23
Фламадекс®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-007945 от 14.03.22
Произведено: ФармВИЛАР НПО (Россия)
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002583)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003279
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
ФЛАМАКС®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 18.05.12
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флуконазол
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Флуконазол
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-001617 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Фондапар-С
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл
рег. №: ЛП-(002172)-(РГ-RU ) от 14.04.23
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001031 от 19.05.11
Хондрогард®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
БАД Хондрогард® ТРИО
Порошок д/приема внутрь: саше-пакеты 20 шт.
рег. №: AM.01.06.01.003.R. 000220.10.22 от 19.10.22
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Владелец товарного знака: ФармФирма Сотекс (Россия)
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 11.09.20
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 11.09.20
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Neuro Pharma (Австрия)
контакты:
ЭВЕР Нейро Фарма
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002526)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005608/09
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000946)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002652
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон®
Р-р д/приема внутрь 120 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-004829 от 26.04.18 Дата перерегистрации: 20.12.22
Эмопаг®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 4 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005839 от 03.10.19
Эмопаг®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005895 от 05.11.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.09.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.09.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.09.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Р-р д/в/в и п/к введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.09.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эральфон®
Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актовегин®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Бактисубтил®
Капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Иглиб®
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Идринол®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 11.03.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 31.10.17
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Каффетин® ск
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430 от 23.05.11
ALKALOID (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ликферр-Фолли
Капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001882/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 21.07.14
Произведено: OMNI PROTECH DRUGS (Индия)
Выпускающий контроль качества: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Ликферр100®
Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-000094 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 28.04.15
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Листаб® 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 03.09.20
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Синоарт®
Р-р д/внутрисуставного введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16
Синовиаль
Р-р д/внутрисуставного введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000644 от 28.09.11
Синоприл
Таб. 5 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт.
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013080/01-2001 от 20.06.06
Таб. 20 мг: 20, 30, 10000, 25000 или 120000 шт..
рег. №: ЛС-001275 от 17.02.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Синорезид
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Трианол®
Капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014617/01 от 08.02.08
LEK d.d. (Словения)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Ультера
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 03.02.14
Призведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Урсором® С
Капс. 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003648/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Фламакс форте
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 08.09.21
Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
18+
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok