Фармакологическое действие
Противопротозойное средство, производное 9-аминоакридина. Мепакрин активен в отношении бесполых эритроцитарных форм плазмодиев малярии. Оказывает также антигельминтное действие.
Показания препарата МЕПАКРИН
Лямблиоз (при неэффективности производных нитроимидазола), малярия, кожные формы лейшманиоза.
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A07.1 | Жиардиаз [лямблиоз] |
| B50 | Малярия, вызванная Plasmodium falciparum |
| B51 | Малярия, вызванная Plasmodium vivax |
| B52 | Малярия, вызванная Plasmodium malariae |
| B55 | Лейшманиоз |
Режим дозирования
При лямблиозе суточная доза составляет 300 мг в 3 приема в течение 5-7 дней.
Для детей рекомендуемая доза составляет 2 мг/кг; максимальная суточная доза - 300 мг. При необходимости курс лечения повторяют через 2 недели.
При малярии применяют короткими курсами.
При кожном лейшманиозе применяют местно, непосредственно в области поражения.
Побочное действие
Возможно: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, обратимое желтое окрашивание кожи или мочи (обычно после длительного приема или приема в высоких дозах), черно-голубое окрашивание неба и ногтей, токсический психоз, судороги; редко - гепатотоксическое действие, анемия.
Противопоказания к применению
Псориаз, повышенная чувствительность к мепакрину.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, при указаниях в анамнезе на психоз, при порфирии, а также у лиц пожилого возраста.
Мепакрин может вызвать обострение псориаза, поэтому следует избегать применения у этой категории пациентов.
В период лечения следует избегать употребления алкоголя, т.к. возможно развитие легких дисульфирамоподобных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мепакрина с примахином отмечается увеличение концентрации последнего в плазме крови и повышается риск развития токсического действия.
