СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Микодерил® (Mycoderil) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Микодерил®
💊 Состав препарата Микодерил®
✅ Применение препарата Микодерил®
📅 Условия хранения Микодерил®
⏳ Срок годности Микодерил®

Описание лекарственного препарата Микодерил® (Mycoderil)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2021.07.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


ЛЕККО, ЗАО (Россия)
Код ATX: D01AE22 (Нафтифин)
Активное вещество: нафтифин (naftifine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Без рецепта Без рецепта
Микодерил®
Крем для наружного применения 1%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(004237)-(РГ-RU) от 09.01.24 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-003053

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микодерил®


Крем для наружного применения белого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом.

1 г
нафтифина гидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1.2 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитана стеарат - 19 мг, цетилпальмитат - 20 мг, полисорбат 60 - 61 мг, цетостеариловый спирт - 80 мг, изопропилмиристат - 80 мг, вода очищенная - до 1000 мг.

10 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
15 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
20 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
25 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
30 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
35 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
40 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.
100 г - тубы алюминиевые с бушонами (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например. Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. T1/2 препарата составляет 2-3 дня.

Показания препарата Микодерил®

  • грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидозы кожи;
  • отрубевидный лишай;
  • дерматомикозы (с зудом или без него).

Режим дозирования

Наружно.

При поражении кожи Микодерил наносят 1 раз/сут на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).

Длительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей Микодерил наносят 2 раза/сут на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Побочное действие

Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата;
  • беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).

С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).

Применение у детей

С осторожностью следует применять препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет (опыт клинического применения ограничен).

Особые указания

Требуется курсовое лечение.

Меры предосторожности при применении: препарат Микодерил не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Микодерил не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Не изучалось.

Условия хранения препарата Микодерил®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Микодерил®

Срок годности - 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Адрес производителя

ЛЕККО , ЗАО Россия Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль