Мифунгар® (Myfungar) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Мифунгар® |
Крем д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 30 г
рег. №: П N016153/01
от 26.02.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 26.10.11
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мифунгар®
Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.
| 1 г | |
| оксиконазола нитрат | 11.47 мг, |
| в т.ч. оксиконазол | 10 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарил алкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазола. Механизм действия обусловлен угнетением биосинтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибов.
Активен в отношении дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Pityrosporum) и дрожжевых грибов (Aspergillus, Candida). Препарат также активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.
Фармакокинетика
Показания препарата Мифунгар®
- грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
| Код МКБ-10 | Показание |
| B35.0 | Микоз бороды и головы |
| B35.2 | Микоз кистей |
| B35.3 | Микоз стоп |
| B35.4 | Микоз туловища |
| B35.6 | Эпидермофития паховая |
| B36.0 | Разноцветный лишай |
| B37.2 | Кандидоз кожи и ногтей |
Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.
Продолжительность курса терапии при микозах кожи - 2 недели, при микозах стоп - 1 месяц.
Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- детский возраст до 8 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.
При грибковых заболеваниях наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Мифунгара и обратиться к врачу при появлении симптомов повышенной чувствительности к препарату или раздражения кожных покровов.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Мифунгар не описаны.
Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Мифунгар®
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С.
Срок годности препарата Мифунгар®
Условия реализации
Адрес производителя
| ZENTIVA , k.s. | Чешская Республика | U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic |
X
