Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль Описания препаратов Налориус Налориус (Nalorius) 💊 Состав препарата Налориус ✅ Применение препарата Налориус Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Поиск аналогов Взаимодействие Описание активных компонентов препарата Налориус (Nalorius) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.04.07 Оглавление Форма выпуска, упаковка и состав Клинико-фармакологич. группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания препарата Режим дозирования Побочное действие Противопоказания к применению Особые указания Лекарственное взаимодействие Контакты Владелец регистрационного удостоверения: НАНОЛЕК, ООО (Россия) Код ATX: R06AX27 (Дезлоратадин) Активное вещество: дезлоратадин (desloratadine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Налориус Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-002472 от 22.05.14 - Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Налориус Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, допустима незначительная шероховатость поверхности; цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым оттенком. 1 таб. дезлоратадин 5 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 145.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14.8 мг, гипромеллоза - 3.7 мг, крахмал прежелатинизированный - 5.55 мг, кроскармеллоза натрия - 1.85 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.85 мг, магния стеарат - 1.85 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II голубой - 4.967 мг (в т. ч. лактозы моногидрат 36%, гипромеллоза 28%, титана диоксид 23%, полиэтиленгликоль 10%, индигокармин 2.5%, бриллиантовый голубой 0.38%, железа оксид желтый 0.12%), эмульсия симетикона - 0.033 мг. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Фармакокинетика После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено. Показания активных веществ препарата Налориус Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница. Открыть список кодов МКБ-10 Код МКБ-10 Показание J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений L50.1 Идиопатическая крапивница Реклама Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут. Побочное действие Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит. Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости. Противопоказания к применению Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину. Применение при беременности и кормлении грудью Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции почек С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Особые указания С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило. Не влияет на эффекты этанола. Проверено врачом-экспертом Юдинцева Мария Сергеевна кандидат медицинских наук, стаж 38 лет Адрес производителя НАНОЛЕК , ООО Россия Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код <a href="https://www.vidal.ru/drugs/nalorius__42712" target="_blank"><b>Налориус</b>. Описание препарата в справочнике Видаль.</a> X Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Войти Неверный логин или пароль

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458 Реклама. АО "Видаль Рус" Аналоги препарата Блогир-3® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, Хорватия) Дезал (ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия) Дезлоратадин (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия) Дезлоратадин (СИНТЕЗ, Россия) Дезлоратадин (Березовский фармацевтический завод, Россия) Дезлоратадин (РИФ, Россия) Дезлоратадин (БРАЙТ ВЭЙ, Россия) Дезлоратадин Велфарм (ВЕЛФАРМ, Россия) Дезлоратадин ВП (ВЕТПРОМ, Болгария) Дезлоратадин ДС (ДАНСОН-БГ, Болгария) Все аналоги