Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Немоцид (Nemocid)

💊 Состав препарата Немоцид
✅ Применение препарата Немоцид

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Немоцид (Nemocid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.12

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: P02CC01 (Пирантел)
Активное вещество: пирантел (pyrantel)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Немоцид
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 10 мл в компл. мерн. колпачком
рег. №: П N014486/01-2002 от 25.11.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Немоцид


Суспензия для приема внутрь5 мл
пирантела памоат750.5 мг,
 что соответствует содержанию пирантела250 мг

Вспомогательные вещества: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, сорбиновая кислота, сахароза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, сорбитол 70%, полисорбат 80, эссенция шоколадная, эссенция мороженого, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте мерным колпачком - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противогельминтный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противогельминтное средство

Фармакологическое действие

Противогельминтное средство. Вызывает нейромышечную блокаду чувствительных гельминтов. Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus и, в меньшей степени, Trichocephalus trichiurus. Действует как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола.

Фармакокинетика

Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг концентрация в плазме составляет 0.005-0.13 мкг/мл и достигается в течение 1-3 ч. Метаболизируется частично в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Выводится в неизмененном виде через кишечник (около 93%), 7% выводится почками в неизмененном виде или в виде метаболита.

Показания активных веществ препарата Немоцид

Аскаридоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При аскаридозе и энтеробиозе применяют однократно в дозе 10 мг/кг. При сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях применяют в течение 3 дней подряд в дозе 10 мг/кг/сут или в течение 2 дней - в дозе 20 мг/кг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, головокружение, сонливость или бессонница.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: нарушение слуха, гипертермия.

Противопоказания к применению

Беременность, повышенная чувствительность к пирантелу, миастения (период лечения).

Применение при беременности и кормлении грудью

Пирантел противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Применение у детей

С осторожностью назначают детям в возрасте до 6 месяцев.

Особые указания

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

После приема пирантела слабительные средства не назначают.

При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц. После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц паразитов.

С осторожностью назначают детям в возрасте до 6 месяцев.

Лекарственное взаимодействие

Не следует назначать одновременно с пиперазином (ослабление действия).

При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.

Адрес производителя

IPCA LABORATORIES , Ltd. Индия P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль