Совместимость Кетилепт® и Зикадия®
Страница описания препарата Кетилепт®
Страница описания препарата Зикадия®
Cтепень серьёзности/тяжести
Умеренно выраженные
Достоверность
Общепризнанные с хорошей доказательной базой
Описание взаимодействия
Cmax церитиниба в равновесном состоянии при его применении в дозе 750 мг ежедневно натощак может превышать константу ингибирования для изоферментов CYP3A. Может потребоваться снижение дозы лекарственных средств, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP3A. Следует избегать одновременного применения с известными субстратами изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом (в т.ч. астемизол, цизаприд, циклоспорин, эрготамин, фентанил, пимозид, хинидин, такролимус, алфентанил и сиролимус).
Рекомендации
Может потребоваться снижение дозы лекарственных средств, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP3A. Следует избегать одновременного применения с известными субстратами изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом (в т.ч. астемизол, цизаприд, циклоспорин, эрготамин, фентанил, пимозид, хинидин, такролимус, алфентанил и сиролимус).
Источники
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Зикадия. Государственный реестр лекарственных средств
https://grls.rosminzdrav.ru
Hurtado FK, de Braud F, De Castro Carpeno J et al. Effect of ceritinib on the pharmacokinetics of coadministered CYP3A and 2C9 substrates: a phase I, multicenter, drug-drug interaction study in patients with ALK + advanced tumors. Cancer Chemother Pharmacol (2021). https://doi.org/10.1007/s00280-020-04180-3
https://grls.rosminzdrav.ru
Hurtado FK, de Braud F, De Castro Carpeno J et al. Effect of ceritinib on the pharmacokinetics of coadministered CYP3A and 2C9 substrates: a phase I, multicenter, drug-drug interaction study in patients with ALK + advanced tumors. Cancer Chemother Pharmacol (2021). https://doi.org/10.1007/s00280-020-04180-3