Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Корь (B05)

Препараты нозологической группы B05
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001700/01 от 12.09.08
ОРГАНИКА (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007344/09 от 16.09.09
ОЗОН (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 40, 60, 100 шт.
рег. №: ЛСР-006693/10 от 15.07.10
ЛЮМИ (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000705/01 от 29.12.06
РОЗФАРМ (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001034/01 от 29.12.06
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аскорутин Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002808/01-2003 от 11.09.08
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000043 от 13.04.07
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006620/08 от 14.08.08
МЕДИСОРБ (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001680/01 от 30.04.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аскорутин Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000502 от 10.08.10
ВИФИТЕХ (Россия)
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000557/01 от 31.08.07
Аскорутин Д
Таблетки
рег. №: ЛСР-002302/07 от 17.08.07
РОЗФАРМ (Россия)
Аскорутин-УБФ Аскорутин-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002845/01 от 28.03.12
Гроприносин® Гроприносин
Таблетки
рег. №: П N005951/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гроприносин®-Рихтер Гроприносин-Рихтер
Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным
рег. №: ЛП-005233 от 05.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 17.10.17
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Изопринозин
Таблетки
рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 11.02.10
Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сиресп
Сироп
рег. №: ЛП-002683 от 29.10.14 Дата перерегистрации: 06.06.17
Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Эладон®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002521 от 04.07.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Эпистат®
Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком
рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата перерегистрации: 24.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпистат®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата перерегистрации: 04.06.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
диметинден (dimetindene) Rec.INN список
инозин пранобекс (inosine pranobex) BAN список