ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абиратерон	Таб. 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-004919 от 12.07.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Анальгин	Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Антиква^® Рапид	Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.025	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.05	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.075	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Реклама
	Аскорбиновая кислота с глюкозой	Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Биосулин^® Н	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Блинцито	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.11.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Бримайза Дуо	Капли глазные 2 мг/мл+5 мг/мл: 5 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006390 от 06.08.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Будесонид-натив	Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19 Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
	Бусерелин-лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 08.12.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Валкира^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вотриент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Газива^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или БИОКАД (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или ЛЕККО (Россия)
БАД	Гематоген детский	Плитки: 25 или 50 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Гематоген сироп	Сироп: 100 или 250 г фл. рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Генферон^® лайт	Спрей назальный дозированный 50000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.10.18	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гилениа^®	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гозерелин-лонг	Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гопантеновая кислота Форте	Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Декамевит	Таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Диазолин	Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Диазолин	Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Домизиа Дуо	Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл1 рег. №: ЛП-006489 от 30.09.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инсулин гларгин	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата перерегистрации: 19.11.18	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Коделак^® НЕО	Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14 Дата перерегистрации: 09.07.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Кокарбоксилазы гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Комбилипен^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® Нейро табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг: 15, 30, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Комбилипен^® НЕО	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД	Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет	Таб.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД	Компливит Антистресс	Таб. рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД	Компливит Железо	Таб.: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД	Компливит Магний	Таб.: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД	Компливит Сияние	Таб.: 30 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
	Компливит^®	Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата перерегистрации: 23.04.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт. рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^® "Мама" для беременных и кормящих женщин	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Компливит^® Актив жевательный	Таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® для женщин 45 плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД	Компливит^® Кальций Д₃ Голд	Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^® Кальций Д₃ Форте	Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® Кальций Д₃ Форте	Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® Кальций Д3	Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10 Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 14.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Компливит^®-Актив	Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт. рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ксилометазолин	Капли назальные 0.05%: 10 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21 Капли назальные 0.1%: 10 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ленвима^®	Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ленвима^®	Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Лидокаин	Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006463 от 15.09.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 31.01.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Магнелис^® B₆	Таб., покр. оболочкой 470 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. оболочкой 470 мг+5 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 04.09.13	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Мукалтин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Нейпомакс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Окофенак	Капли глазные 0.09%: 1.7 мл или 5 мл фл. рег. №: ЛП-006458 от 14.09.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октолипен^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид-лонг	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Окуларис^® Антисепт	Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл рег. №: ЛП-006479 от 24.09.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ондансетрон	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Парацетамол	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001364 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 02.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	ПегАльтевир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Презиста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Пульмозим^®	Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014614/01 от 10.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США) Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен^®2 рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Резокластин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 20.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сальбутамол-натив	Р-р д/ингаляций 1 мг/мл: фл. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: Р N000442/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 17.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ	Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Селмевит^®	Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 26.06.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Синагис^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сиртуро	Таб. 100 мг: 188 шт. рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Спазмол^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт. рег. №: ЛСР-000028 от 02.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ЛЕККО (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Сюрванта^®	Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 21.11.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
	Тайверб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт. рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Талс™	Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тауфон^®	Капли глазные 4%: 5 мл или 10 мл фл.-капельницы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-006178 от 20.04.20 Дата перерегистрации: 21.07.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тауфон^® Табс Лютеин	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 04.10.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Телбивудин	Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тизабри	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 28.09.18	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Травалза Дуо	Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006360 от 20.07.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Феррогематоген	Пастилки жевательные: 50 г рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Филахромин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Финголимод	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата перерегистрации: 16.07.20	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Фосфоглив^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Фосфоглив^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006256 от 11.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Церестел	Капс. 84.4 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 08.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоксипин^®	Капли глазные 1%: фл. 5 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛП-006346 от 14.07.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоксипин^® Нео	Капли глазные 1%: 0.5 мл тюбик-капельницы 10 шт. или 5 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006328 от 09.07.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эстролет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002339 от 10.01.14 Дата перерегистрации: 03.03.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Юнивит	Таб. рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Инсиво	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 20.12.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Фенспирид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ТАКЕДА (Япония)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ЭббВи ООО (Россия)
ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
САНОФИ
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
БИОКАД ЗАО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.