Vidal Logo About header Search header

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;

— лечение пациентов с CD30+ лимфомой Ходжкина при повышенном риске рецидива или прогрессирования заболевания* после аутологичной трансплантации стволовых клеток;

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.

*Факторами повышенного риска рецидива или прогрессирования заболевания являются:

- лимфома Ходжкина, резистентная к первой линии терапии;

- рецидив или прогрессирование лимфомы Ходжкина в течение 12 месяцев после окончания первой линии терапии;

- наличие экстранодального поражения, включая распространение нодальных масс в жизненно важные органы, при рецидиве до аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

АДЦЕТРИС
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКСОГЛАТИРАН® ФС
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.
р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АНАЛЬГИН
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17
АНТИКВА РАПИД

Диагностика и лечение несахарного диабета; лечение временной полиурии и полидипсии после операций в области гипофиза (только для интраназального применения); ночное недержание мочи (как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии).

В качестве диагностического средства для определения концентрационной способности почек.

Для в/в введения: гемофилия А средней и легкой степени тяжести, болезнь Виллебранда.

таб. диспергируемые в полости рта 120 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АНТИКВА РАПИД

Диагностика и лечение несахарного диабета; лечение временной полиурии и полидипсии после операций в области гипофиза (только для интраназального применения); ночное недержание мочи (как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии).

В качестве диагностического средства для определения концентрационной способности почек.

Для в/в введения: гемофилия А средней и легкой степени тяжести, болезнь Виллебранда.

таб. диспергируемые в полости рта 60 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АРТРОЗАН®

Симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:

— остеоартроза;

— ревматоидного артрита;

— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);

— остеохондроза.

р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД АСВИТОЛ СОЛНЫШКО - 0.025
таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4156 .6.10 от 17.06.2010
БАД АСВИТОЛ СОЛНЫШКО - 0.05
таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4168 .6.10 от 17.06.2010
БАД АСВИТОЛ СОЛНЫШКО - 0.075
таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4155 .6.10 от 17.06.10
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА С ГЛЮКОЗОЙ

— гипо- и авитаминоз C;

— повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, беременность, период лактации, повышенные физические нагрузки, период реконвалесценции).

таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт.
рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08
БИОСУЛИН® Н

Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных.

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Н

Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных.

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Н

Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных.

сусп. д/п/к введения 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Н

— cахарный диабет 1 типа;

— сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания.

Суспензия для п/к введения
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БИОСУЛИН® Н

Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных.

сусп. д/п/к введения 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Р

Cахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии; впервые выявленный сахарный диабет; беременность при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Р

Cахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии; впервые выявленный сахарный диабет; беременность при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Р

Cахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии; впервые выявленный сахарный диабет; беременность при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Р

Cахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии; впервые выявленный сахарный диабет; беременность при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
БИОСУЛИН® Р

— cахарный диабет;

— неотложные состояния у больных сахарным диабетом, сопровождающиеся декомпенсацией углеводного обмена.

Раствор для инъекций
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов в т.ч. для п/к, в/м, в/в введения.

Наружно для промывания ран и увлажнения перевязочного материала.
растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов в т.ч. для п/к, в/м, в/в введения.

Наружно для промывания ран и увлажнения перевязочного материала.
растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов в т.ч. для п/к, в/м, в/в введения.

Наружно для промывания ран и увлажнения перевязочного материала.
растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
ГАЗИВА®

Хронический лимфолейкоз:

— в комбинации с хлорамбуцилом у пациентов с ранее нелеченным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).

Фолликулярная лимфома:

— в комбинации с бендамустином и последующей поддерживающей монотерапией препаратом Газива® у пациентов с фолликулярной лимфомой, не ответивших на лечение ритуксимабом или на лечение по содержащей ритуксимаб схеме, или у которых развилось прогрессирование заболевания во время или после такого лечения.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БАД ГЕМАТОГЕН ДЕТСКИЙ
плитки: 25 или 50 г
рег. №: RU.77.99.11.003.Е .005167.06.13 от 26.08.2013
БАД ГЕМАТОГЕН СИРОП
сироп: 100 или 250 г фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.3406 .5.07 от 16.05.2007
ДЕКАМЕВИТ
таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08
ДИАЗОЛИН
Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).
драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
ДИАЗОЛИН
Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).
драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
ИНСУЛИН ГЛАРГИН
р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
КОДЕЛАК® НЕО

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД

В составе комбинированной терапии: метаболический ацидоз, ацидоз при гипергликемической коме, ацидоз при дыхательной и легочно-сердечной недостаточности; хроническая сердечная недостаточность, ИБС, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз; печеночная и/или почечная недостаточность, острый и хронический алкоголизм, отравления, интоксикация сердечными гликозидами и барбитуратами, инфекционные болезни (дифтерия, скарлатина, брюшной тиф, паратифы), невралгия, рассеянный склероз, периферические невриты.

У детей в период новорожденности: перинатальная гипоксическая энцефалопатия, дыхательная недостаточность, пневмония, сепсис, гипоксия, ацидоз.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
КОМБИЛИПЕН®

В комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:

— невралгия тройничного нерва;

— неврит лицевого нерва;

— болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника);

— полиневропатия различной этиологии (диабетическая, алкогольная).

р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМБИЛИПЕН® ТАБС

В комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:

— невралгия тройничного нерва;

— неврит лицевого нерва;

— болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника);

— полиневропатия различной этиологии (диабетическая, алкогольная).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД КОМПЛЕКС ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЙ КОМПЛИВИТ ДИАБЕТ
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище для больных сахарным диабетом - дополнительного источника витаминов А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, кальция пантотената), фолиевой кислоты, никотинамида, рутина, липоевой кислоты, биотина, минеральных элементов (селена, цинка, магния, хрома), источника флавоноидов гинкго билоба.
таб.: 30 шт.
рег. №: 77.99.11.003.Е.00 5748.03.11 от 17.03.11
представительство: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД КОМПЛИВИТ АНТИСТРЕСС

Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, фолиевой кислоты, кальция пантотената, никотинамида), минеральных элементов (меди, селена, цинка, магния), источника флавонгликозидов.

таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.2417 .3.09 от 24.03.2009
представительство: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД КОМПЛИВИТ ЖЕЛЕЗО
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов: А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, кальция пантотената), фолиевой кислоты, никотинамида, минеральных элементов: меди, цинка, железа, йода.
таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2077 .3.08 от 17.03.2008
представительство: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД КОМПЛИВИТ МАГНИЙ
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов: А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, кальция пантотената), фолиевой кислоты, никотинамида, минеральных элементов: меди, цинка, магния.
таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2073 .3.08 от 17.03.2008
представительство: Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД КОМПЛИВИТ СИЯНИЕ
таб.: 30 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2418 .3.09 от 24.03.2009
КОМПЛИВИТ®
таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
КОМПЛИВИТ®
таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
КОМПЛИВИТ® "МАМА" ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ ЖЕНЩИН

Профилактика и лечение гиповитаминозов и дефицита минеральных веществ:

— в период подготовки к беременности;

— при беременности и в период грудного вскармливания.

таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМПЛИВИТ® ДЛЯ ЖЕНЩИН 45 ПЛЮС
— профилактика гиповитаминоза у женщин в период возрастной гормональной перестройки (перименопауза).
таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМПЛИВИТ® КАЛЬЦИЙ Д3

— профилактика и комплексная терапия остеопороза (менопаузный, сенильный, стероидный, идиопатический);

— профилактика и лечение дефицита кальция и/или витамина D3.

Таблетки жевательные мятные
рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10
Таблетки жевательные апельсиновые
рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМПЛИВИТ® КАЛЬЦИЙ Д3 ФОРТЕ

— лечение и профилактика дефицита Ca2+ и витамина D3:

— остеопороз: менопаузный, сенильный, "стероидный", идиопатический и др. (профилактика и дополнение к специфическому лечению);

— остеомаляция (связанная с нарушением минерального обмена у больных старше 45 лет);

— гипокальциемия (в т.ч. после соблюдения диет с отказом от приема молока и молочных продуктов);

— при повышенной потребности при беременность и период лактации, а также у детей старше 12 лет в период интенсивного роста.

таб. жевательные (апельсиновые или мятные) 10 мкг (400 МЕ)+1.25 г: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09
КОМПЛИВИТ® ОФТАЛЬМО

— профилактика дефицита витаминов и минералов;

— синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, работе на компьютере, ношении контактных линз; нарушения сумеречного зрения.

таб., покр. пленочной обол.: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМПЛИВИТ®-АКТИВ

Детям и подросткам в возрасте от 7 до 12 лет:

— для профилактики и лечения гиповитаминозов, авитаминозов, недостатка минеральных веществ и микроэлементов в организме в период роста и развития;

— для повышения сопротивляемости организма при повышенных физических и умственных нагрузках, при регулярных занятиях спортом;

— при недостаточном и несбалансированном питании;

— для регионов с неблагоприятной экологической обстановкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КОМПЛИВИТ®-АКТИВ ЖЕВАТЕЛЬНЫЙ

— профилактика дефицита витаминов и минеральных веществ у детей от 3 до 10 лет;

— для повышения сопротивляемости организма у детей в возрасте от 3 до 10 лет после перенесенных инфекционных заболеваний, при физических и умственных нагрузках, при регулярных спортивных занятиях;

— при недостаточном и несбалансированном питании у детей в возрасте от 3 до 10 лет.

таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13
ЛЕНВИМА®

— для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;

— в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

ЛЕНВИМА
Капсулы
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
МАБТЕРА®

Неходжкинская лимфома:

— рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, СD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;

— фолликулярная лимфома III-IV стадии - в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов;

— фолликулярная лимфома - в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;

— СD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома - в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон).

р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАГНЕЛИС® B6
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-008492/08 от 04.09.13
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
НЕЙПОМАКС®

— сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);

— нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении;

— мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов;

— тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;

— стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.

Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ОКТОЛИПЕН®

— диабетическая полиневропатия;

— алкогольная полиневропатия.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ОНДАНСЕТРОН
Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
ПегАльтевир

Взрослые (тройная терапия)

— лечение хронического гепатита С, генотип 1, препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином и ингибитором протеазы NS3/4A у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени, ранее не получавших противовирусной терапии или с неудачным опытом противовирусной терапии.

Взрослые (двойная терапия и монотерапия)

— лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир у взрослых пациентов, серопозитивных к РНК вируса гепатита С, включая пациентов с компенсированным циррозом печени и/или в сочетании с клинически стабильной ВИЧ-инфекцией.

— лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином у взрослых пациентов, ранее не получавших противовирусной терапии, включая пациентов с сочетанной клинически стабильной ВИЧ-инфекцией, и у взрослых пациентов, которые ранее имели неудачный опыт противовирусной терапии комбинацией интерферона альфа (пегилированного или непегилированного) с рибавирином или монотерапии интерфероном альфа.

— монотерапия препаратом ПегАльтевир при хроническом гепатите С показана только в случае непереносимости или наличии противопоказаний для назначения рибавирина.

Дети (двойная терапия)

— лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином у детей в возрасте от 3-х лет и старше, ранее не получавших противовирусной терапии, с компенсированным заболеванием печени и серопозитивных к РНК вируса гепатита С.

— если принимается решение не откладывать лечение до взрослого возраста, необходимо учитывать, что комбинированная терапия может вызвать задержку роста. Обратимость задержки роста не известна. Решение о назначении лечения должно приниматься индивидуально.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПУЛЬМОЗИМ®
В составе комплексной терапии муковисцидоза при снижении форсированной жизненной емкости легких не более 40% от физиологической нормы.
р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
РАСТАН®

— задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;

— у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
РАСТАН®

— задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде;

— у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.

Раствор для п/к введения
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
СИРТУРО

— в составе комбинированной терапии туберкулеза легких, вызванного штаммами Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью, у взрослых (>18 лет).

таб. 100 мг: 188 шт.
рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13
Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
СЮРВАНТА®

Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.

Профилактика

— недоношенные новорожденные с массой тела при рождении от 700 г или признаками недостаточности сурфактанта. Применение препарата Сюрванта® следует начать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения.

Лечение

— для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и требующим искусственной вентиляции легких, препарат Сюрванта® следует назначать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 8 часов от момента рождения.

Суспензия для эндотрахеального введения
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 17.03.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ТАСИГНА®
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ТАСИГНА®
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ФЕНСПИРИД

Ринофарингит, ларингит, отит, синусит, ринотрахеобронхит, бронхит, поддерживающая терапия изолированной и осложненной бронхиальной астмы, симптомы со стороны дыхательных путей при кори, коклюше, гриппе.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ФЕРРОГЕМАТОГЕН

Латентный дефицит железа (без анемии):

— неполноценное питание;

— период активного роста;

— хронический гастрит (гипо- и анацидный гастрит);

— беременность;

— период лактации;

— реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний);

— деятельность, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.

пастилки жевательные: 50 г
рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09
ФОСФОГЛИВ®

— вирусный гепатит (острый и хронический);

— жировая дегенерация печени (гепатоз);

— другие поражения печени (лекарственные, алкогольные, токсические);

— цирроз печени;

— интоксикации;

— псориаз;

— нейродермит;

— экзема.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08
представительство: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ХАЛАВЕН®

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы у пациентов, получавших ранее не менее одного режима химиотерапии по поводу распространенного заболевания. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны в адьювантном режиме или в условиях метастатической формы заболевания за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты;

— неоперабельная липосаркома у пациентов, получавших ранее химиотерапию антрациклинами по поводу распространенного или метастатического заболевания (за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты).

ХАЛАВЕН
р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
БАД ЮНИВИТ
таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.4783 .7.07 от 03.07.2007
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru