Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абиратерон
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-004919 от 12.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Адцетрис® Адцетрис
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Аксоглатиран® ФС
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17
Антиква® Рапид Антиква Рапид
Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Асвитол Солнышко - 0.025
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.05
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.075
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт.
рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Будесонид-натив
Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19
Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Бусерелин-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Венклекста Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Газива®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БАД Гематоген детский
Плитки: 25 или 50 г
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13
БАД Гематоген сироп
Сироп: 100 или 250 г фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07
Генферон® лайт
Спрей назальный дозированный 50000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором
рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.10.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гилениа®
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гозерелин-лонг
Имплантат
рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Декамевит
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Домизиа Дуо
Капли глазные 20 мг/мл+5 мг/мл: 5 мл фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006489 от 30.09.2020
Залтрап®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14 Дата перерегистрации: 11.07.17
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата перерегистрации: 19.11.18
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коделак® НЕО
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Комбилипен® Комбилипен
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® НЕО Комбилипен НЕО
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® табс Комбилипен табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет
Таб.: 30 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11
БАД Компливит Антистресс
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09
БАД Компливит Железо
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08
БАД Компливит Магний
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08
БАД Компливит Сияние
Таблетки
рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09
Компливит®
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата перерегистрации: 23.04.18
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.18
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит® "Мама" для беременных и кормящих женщин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Компливит® Актив жевательный
Таблетки жевательные
рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13
Компливит® для женщин 45 плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Компливит® Кальций Д3 Голд
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3
◊ таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10
◊ таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Компливит®-Актив
◊ таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ленвима®
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006463 от 15.09.2020
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 31.01.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Магнелис® B6
Таб., покр. оболочкой 470 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 08.02.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Мукалтин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Окофенак
Капли глазные 0.09%: 1.7 мл или 5 мл фл.
рег. №: ЛП-006458 от 14.09.2020
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октолипен® Октолипен
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Окуларис® Антисепт
рег. №: ЛП-006479 от 24.09.2020
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пульмозим®
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан®
Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан® Растан
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен®2
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Сальбутамол-натив
Раствор для ингаляций
рег. №: Р N000442/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 17.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Селмевит®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 26.06.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сиртуро
Таблетки
рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13
Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сюрванта®
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 21.11.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Тайверб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Талс™
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Упаковано: ELI LILLY & Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тауфон
Капли глазные 4%: 5 мл или 10 мл фл.-капельницы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-006178 от 20.04.20
Тауфон® Табс Лютеин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 04.10.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Телбивудин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимексон® Тимексон
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Травалза Дуо
Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006360 от 20.07.2020
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Феррогематоген
Пастилки жевательные
рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09
Филахромин®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Финголимод Финголимод
Капсулы
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата перерегистрации: 16.07.20
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Фосфоглив®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Фосфоглив®
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006256 от 11.08.2020
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Эмоксипин Нео
Капли глазные 1%: 0.5 мл тюбик-капельницы 10 шт. или 5 мл фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006328 от 09.07.2020
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эмоксископ-оптик
Капли глазные 1%: фл. 5 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛП-006346 от 14.07.2020
БАД Юнивит
Таблетки
рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инсиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Фенспирид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами