ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абиратерон	Таб. 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-004919 от 12.07.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Анальгин	Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Антиква^® Рапид	Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000537)-(РГ-R U) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.025	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.05	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.075	Таб. жевательные рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Реклама
	Аскорбиновая кислота с глюкозой	Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Биосулин^® Н	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
	Блинцито	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.11.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Бримайза^® Дуо	Капли глазные 2 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-№(000584)-(РГ-R U) от 17.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006390	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Бринзолол^® Дуо	Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. или фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-№(000500)-(РГ-R U) от 13.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Будесонид-натив	Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19 Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
	Бусерелин-лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 08.12.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Валкира^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вотриент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Газива^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
БАД	Гематоген детский	Плитки: 25 или 50 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Гематоген сироп	Сироп: 100 или 250 г фл. рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Генферон^® Лайт	Спрей назальный дозированный 50000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.10.18	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гилениа^®	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гозерелин-лонг	Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гопантеновая кислота Форте	Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Декамевит	Таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Десмопрессин	Таб. 100 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата перерегистрации: 23.06.21 Таб. 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата перерегистрации: 23.06.21	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Диазолин	Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Диазолин	Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Домизиа Дуо	Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл1 рег. №: ЛП-006489 от 30.09.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инсиво	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Инсулин гларгин	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата перерегистрации: 19.11.18	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Интеленс^®	Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата перерегистрации: 18.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Кипролис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Коделак^® НЕО	Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14 Дата перерегистрации: 09.07.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Кокарбоксилазы гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Комбилипен^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® Нейро табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг: 15, 30, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® НЕО	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД	Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет	Таб.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Антистресс	Таб. рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Железо	Таб.: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Магний	Таб.: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Сияние	Таб.: 30 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^®	Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата перерегистрации: 23.04.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт. рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^® "Мама" для беременных и кормящих женщин	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® Актив жевательный	Таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® для женщин 45 плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит^® Кальций Д₃ Голд	Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Компливит^® Кальций Д₃ Форте	Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® Кальций Д₃ Форте	Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^® Кальций Д3	Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Компливит^®-Актив	Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт. рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария)
	Ксилометазолин	Капли назальные 0.05%: 10 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21 Капли назальные 0.1%: 10 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ленвима^®	Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ленвима^®	Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Лидокаин	Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006463 от 15.09.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 15.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Магнелис^® B₆	Таб., покр. оболочкой 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. оболочкой 470 мг+5 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 04.09.13	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Мукалтин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Нейпомакс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Непафенак-Оптик	Капли глазные 1 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-007560 от 28.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Окофенак^®	Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 1.7 мл или 5 мл рег. №: ЛП-006458 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 19.03.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октолипен^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид-лонг	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Окуларис^® Антисепт	Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл рег. №: ЛП-№(000656)-(РГ-R U) от 29.03.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ондансетрон	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Парацетамол	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001364 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 02.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	ПегАльтевир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Презиста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Пульмозим^®	Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014614/01 от 10.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США) Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен^®2 рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Резокластин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 20.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сальбутамол-натив	Р-р д/ингаляций 1 мг/мл: фл. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: Р N000442/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 17.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ	Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Селмевит^®	Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 26.06.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Синагис^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Сиртуро	Таб. 100 мг: 188 шт. рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Спазмол^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт. рег. №: ЛСР-000028 от 02.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: БИОИНТЕГРАТОР (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Сюрванта^®	Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 21.11.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
	Тайверб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт. рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Талс™	Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тауфон^®	Капли глазные 4%: 5 мл или 10 мл фл.-капельницы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-006178 от 20.04.20 Дата перерегистрации: 21.07.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тауфон^® Табс Лютеин	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 04.10.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Телбивудин	Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тизабри	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 28.09.18	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Травалза Дуо	Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы рег. №: ЛП-006360 от 20.07.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Унитиол	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-003455/07 от 29.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Фенспирид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Феррогематоген	Пастилки жевательные: 50 г рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Филахромин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Финголимод	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата перерегистрации: 16.07.20	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Фосфоглив^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Фосфоглив^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006256 от 11.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Церестел	Капс. 84.4 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 08.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоксипин^®	Капли глазные 1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей рег. №: ЛП-006346 от 14.07.20 Дата перерегистрации: 16.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоксипин^® Нео	Капли глазные 1%: тюбики-капельн. 0.5 мл 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000600)-(РГ-R U) от 25.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006328	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эрбитукс^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 25.03.20	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эстролет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002339 от 10.01.14 Дата перерегистрации: 03.03.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Юнивит	Таб. рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 20.12.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ТАКЕДА (Япония)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ЭббВи ООО (Россия)
ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
САНОФИ
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
БИОКАД ЗАО (Россия)
МЕРК ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.