Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абиратерон
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(002168)-(РГ-RU ) от 13.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004919
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Адцетрис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата переоформления: 25.01.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Аксоглатиран® ФС
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17 Дата переоформления: 26.05.22
Анастрозол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002150 от 17.07.13 Дата переоформления: 09.02.23
БИОКАД (Россия)
Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Антиква® Рапид
Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата переоформления: 05.10.23
Антиква® Рапид
Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата переоформления: 05.10.23
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10
БАД Асвитол Солнышко - 0.025
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.05
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.075
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт.
рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08
Аскорутин
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000043 от 13.04.07 Дата переоформления: 23.11.18
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU ) от 23.05.23
Таб. 400 мг: 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU ) от 23.05.23
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Блинцито®
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Бримайза® Дуо
Капли глазные 2 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000584)-(РГ-RU ) от 17.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006390
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Бринзолол® Дуо
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. или фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000500)-(РГ-RU ) от 13.01.22
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Будесонид-натив
Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20
Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Бусерелин-лонг
Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Вайдаза
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Валкира®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21 Дата переоформления: 13.09.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 0.7 мл, 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 8 мл или 10 мл амп. или фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001531)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: Р N001670/01
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Газива®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гематоген ВИТАкомплекс
Пастилки жевательные: 50 г
рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 20.01.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
БАД Гематоген детский
Плитки: 25 или 50 г
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13
БАД Гематоген сироп
Сироп: 100 или 250 г фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07
Генферон® лайт Генферон лайт
Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей
рег. №: ЛП-002309 от 25.11.13 Дата переоформления: 18.04.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Генферон® лайт Генферон лайт
Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором
рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 14.04.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Гилениа®
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гозерелин-лонг
Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы
рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гопантеновая кислота Форте
Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20
Десмопрессин
Таб. 100 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 10.04.23
Таб. 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 10.04.23
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Домизиа Дуо®
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-006489 от 30.09.20 Дата переоформления: 03.10.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата переоформления: 01.11.23
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интерферон-Офтальмо
Капли глазные 10000 МЕ+1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-006582 от 19.11.20 Дата переоформления: 20.02.23
ЛЕККО (Россия)
Произведено: ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата переоформления: 11.10.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кипролис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата переоформления: 11.02.22
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кларитромицин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15 Дата переоформления: 18.11.20
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15 Дата переоформления: 08.06.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коделак® НЕО
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14 Дата переоформления: 26.06.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Комбилипен®
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата переоформления: 16.08.23
Комбилипен® Нейро табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг: 15, 30, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21
Комбилипен® НЕО
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
Комбилипен® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата переоформления: 20.02.23
БАД Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет
Таб.: 30 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11
БАД Компливит Антистресс
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09
БАД Компливит Железо
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08
БАД Компливит Магний
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08
БАД Компливит Сияние
Таб.: 30 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09
Компливит® "Мама" для беременных и кормящих женщин
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08
Компливит® Актив жевательный
Таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006459/09 от 13.08.09
Компливит® для женщин 45 плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09
БАД Компливит® Кальций Д3 Голд
Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Компливит® Кальций Д3
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата переоформления: 03.02.22
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит®-Актив
Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002961/01 от 13.10.08
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Ленвима® Ленвима
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006463 от 15.09.20
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Магнелис® B6
Таб., покр. оболочкой 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата переоформления: 28.04.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Магнелис® В6 Аква
Р-р д/приема внутрь 100 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(003263)-(РГ-RU ) от 25.09.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Метионин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002343 от 28.06.10 Дата переоформления: 02.03.22
Мукалтин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейроцеталь
Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 16.08.23
Непафенак-Оптик
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельницы 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-(001256)-(РГ-RU ) от 27.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007560
Никотиновая кислота
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001765)-(РГ-RU ) от 02.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000981
Окофенак®
Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 1.7 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(000740)-(РГ-RU ) от 27.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006458
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октолипен®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 12.10.18
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Окуларис® Антисепт
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пабал
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001559)-(РГ-RU ) от 16.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001424
FERRING (Германия)
Произведено: FERRING (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364 от 06.08.10 Дата переоформления: 28.07.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Помалидомид
Капсулы 1 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23
Капсулы 3 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23
Капсулы 4 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23
УфаВИТА (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пульмозим®
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
Растан®
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен®2
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата переоформления: 22.07.22
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ревит
Драже: 100 шт.
рег. №: Р N001148/01 от 17.03.08 Дата переоформления: 16.12.19
Резокластин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл
рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 14.03.23
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
РиноСТОП® БФС
Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21 Дата переоформления: 20.01.23
Капли назальные 0.1%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21 Дата переоформления: 20.01.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ
Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз
рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19 Дата переоформления: 20.02.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Сарклиза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Селана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002194 от 22.08.13 Дата переоформления: 16.03.23
Селмевит®
Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата переоформления: 20.02.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата переоформления: 24.01.23
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сиртуро
Таб. 100 мг: 188 шт.
рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13
Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Спазмол®
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-000028 от 02.04.07
Сульфокамфокаин®
Р-р д/инъекц. 50.4 мг+49.6 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001443)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008053/08
Талс™
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тауфон®
Капли глазные 4%: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(001940)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006178
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тауфон® Табс Лютеин
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07 Дата переоформления: 07.12.20
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата переоформления: 21.12.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Травалза Дуо
Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006360 от 20.07.20
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Трулисити®
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003682
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003682
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Файкомпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Филахромин®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Финголимод
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата переоформления: 01.09.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Фосфоглив®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.11.23
Фосфоглив®
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006256 от 11.06.20
Фулвестрант-Фармстандарт
Р-р д/в/м введения 250 мг/5 мл: фл. 5 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(001779)-(РГ-RU ) от 08.02.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата переоформления: 23.05.22
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Церезим®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01 от 31.03.08 Дата переоформления: 10.01.20
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Церестел
Капс. 84.4 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата переоформления: 29.09.21
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Циклогемал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002292)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004304
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эзомепразол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(001883)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004232
Эйтоплазм
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23
УфаВИТА (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эмоксипин®
Капли глазные 1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛП-006346 от 14.07.20 Дата переоформления: 09.03.23
Эмоксипин® Нео
Капли глазные 1%: тюбики-капельн. 0.5 мл 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000600)-(РГ-RU ) от 25.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006328
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эподарба®
Р-р д/инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эрбитукс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 24.08.22
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эстролет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002339 от 10.01.14 Дата переоформления: 20.02.23
БАД Юнивит
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07
Юнивит®
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 30.11.21
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Юнивит®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата переоформления: 10.03.22
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Юнивит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (апельсиновые) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 25.11.21
Таб. жевательные (мятные) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 25.11.21
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Гопантеновая кислота
Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 27.10.22
Декамевит
Таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08
Инсиво
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кальция гопантенат®
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 20.12.17
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Компливит®
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 11.06.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата переоформления: 11.06.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 16.12.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 16.12.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ксилометазолин
Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21
Капли назальные 0.1%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21
Натива®
Таб. 100 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 17.02.20
Таб. 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 17.02.20
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Телбивудин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-003455/07 от 29.10.07
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Фенспирид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Феррогематоген®
Пастилки жевательные: 50 г
рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 16.12.20
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22
БИОКАД (Россия)
Произведено и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)