Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абиратерон
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-004919 от 12.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Адцетрис® Адцетрис
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Аксоглатиран® ФС
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17
Антиква® Рапид
Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Антиква® Рапид
Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата перерегистрации: 20.06.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Асвитол Солнышко - 0.025
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.05
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10
БАД Асвитол Солнышко - 0.075
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт.
рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Газива®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БАД Гематоген детский
Плитки: 25 или 50 г
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13
БАД Гематоген сироп
Сироп: 100 или 250 г фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07
Гилениа®
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гозерелин-лонг
Имплантат
рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Декамевит
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08
Джевтана®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 10.04.18
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Залтрап®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14 Дата перерегистрации: 11.07.17
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Имбрувика Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Инсулин Гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Коделак® НЕО
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Комбилипен®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® НЕО
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет
Таб.: 30 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД Компливит Антистресс
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД Компливит Железо
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД Компливит Магний
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
БАД Компливит Сияние
Таблетки
рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
Компливит®
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата перерегистрации: 23.04.18
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.18
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит® "Мама" для беременных и кормящих женщин
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Компливит® Актив жевательный
Таблетки жевательные
рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13
Компливит® для женщин 45 плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
БАД Компливит® Кальций Д3 Голд
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3 Форте
Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 21.05.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Компливит® Кальций Д3
Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Компливит® Офтальмо
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Компливит®-Актив
Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ленвима®
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 31.01.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Магнелис® B6
Таб., покр. оболочкой 470 мг+5 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008492/08 от 04.09.13
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Мукалтин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октолипен®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пульмозим®
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан®
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картриджи 3 мл 1 или 5 шт., шприц-ручки БиоматикПен®2 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18
Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Селмевит®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 26.06.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сиртуро
Таблетки
рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13
Произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Сюрванта®
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 17.03.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Тайверб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Телбивудин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: 1 мл шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Феррогематоген
Пастилки жевательные
рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09
Фосфоглив® Фосфоглив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
БАД Юнивит
Таблетки
рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07
контакты:
Фармстандарт-УфаВИТА (БАД) (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инсиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Фенспирид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии