Vidal Logo About header Search header

Болезни накопления гликогена (E74.0)

Входит в группу: E74 - Другие нарушения обмена углеводов
Препараты нозологической группы E74.0
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС

Подавление образования мочевой кислоты и ее солей при подтвержденном накоплении этих соединений (например, подагра, кожные тофусы, нефролитиаз) или предполагаемом клиническом риске их накопления (например, лечение злокачественных новообразований может осложняться развитием острой мочекислой нефропатии).

К основным клиническим состояниям, которые могут сопровождаться накоплением мочевой кислоты и ее солей, относятся:

— идиопатическая подагра;

— мочекаменная болезнь (образование конкрементов из мочевой кислоты);

— острая мочекислая нефропатия;

— опухолевые заболевания и миелопролиферативный синдром с высокой скоростью обновления клеточной популяции, когда гиперурикемия возникает спонтанно или после проведения цитотоксической терапии;

— определенные ферментативные нарушения, сопровождающиеся гиперпродукцией солей мочевой кислоты, например, пониженная активность гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (включая синдром Леша-Найхана), пониженная активность глюкозо-6-фосфатазы (включая гликогенозы), повышенная активность фосфорибозил- пирофосфатсинтетазы, повышенная активность фосфорибозил-пирофосфат-амидо-трансферазы, пониженная активность аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием 2,8-дигидроксиадениновых (2,8-ДГА) конкрементов в связи с пониженной активностью аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Профилактика и лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием смешанных кальциево-оксалатных конкрементов на фоне гиперурикозурии, когда диета и повышенное потребление жидкости были безуспешны.

таб. 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N012684/01 от 31.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
МАЙОЗАЙМ

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME FLANDERS (Бельгия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковано: GENZYME (Великобритания)
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru