Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Лемтрада® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714
от 30.06.16
Дата перерегистрации: 08.08.17
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Выпускающий контроль качества:
GENZYME
(Великобритания)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
||
Майозайм® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000136)-(РГ-RU )
от 12.02.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002290
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Пралуэнт |
![]() |
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
|
Ренагель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08
от 14.03.08
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Тимоглобулин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001
от 07.08.08
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Тироджин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-004339
от 13.06.17
Дата перерегистрации: 21.11.17
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
GENZYME
(Великобритания)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
|
||
Церезим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01
от 31.03.08
Дата перерегистрации: 10.01.20
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Церестел |
Капс. 84.4 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003867
от 28.09.16
Дата перерегистрации: 08.07.19
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ренвелла® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт.
рег. №: ЛП-003645
от 20.05.16
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ренвелла® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003644
от 20.05.16
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Церезим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01
от 07.10.08
Дата перерегистрации: 07.08.17
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами