Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

GENZYME IRELAND Limited

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемтрада®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 08.08.17
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Майозайм®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-№(000136)-(РГ-R U) от 12.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002290
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Пралуэнт Пралуэнт
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы или шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-№(000321)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы или шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-№(000321)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковано (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковано (шприц-ручки): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Выпускающий контроль качества (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества (шприц-ручки): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Ренагель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 21.11.17
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Церезим®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 10.01.20
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Церестел
Капс. 84.4 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 08.07.19
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренвелла®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт.
рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Церезим®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 07.08.17
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами