Шизоаффективные расстройства (F25)

Препараты нозологической группы F25

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Амитриптилин-АЛСИ	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Реклама
	Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) контакты: СВИЧ ООО (Россия)
	Галоперидол деканоат	Раствор для в/м введения масляный рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Галоперидол-Ратиофарм	Капли для приема внутрь рег. №: П N015719/02 от 30.06.09	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 17.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Рихтер	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Заласта^® КУ-Таб	Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 60 мг: 30 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18	PFIZER (США) Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 21.10.19	PFIZER (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Инвега^®	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Кветиапин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Клофранил	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N011779/01 от 06.12.07	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Лаквель	Комби-упаковка: таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 6 шт.; таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 3 шт.; таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 1 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Лимипранил	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Лимипранил	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Неулептил^®	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция) контакты: САНОФИ
	Неулептил^®	Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
	Оланзапин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Оланзапин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
	Пантогам актив	Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003873/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 02.10.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Пантогам^®	Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛС-001667 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 03.12.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Пантогам^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000339 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000860 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Риспаксол^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Рисполепт Конста^®	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сенорм	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/01-2002 от 07.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Сероквель	Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 12.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Сероквель^® Пролонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Сизодон-Сан	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Сонапакс^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Сульпирид	Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
	Тизерцин^®	Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011307/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 02.10.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Тиодазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Тиорил	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014762/01 от 11.12.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
	Тревикта	Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
	Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания)
	Эглонил^®	Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 13.02.17 Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абилифай	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Зипсила^®	Капс. 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16	КРКА-РУС (Россия)
Зипсила^®	Капс. 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16	КРКА-РУС (Россия)
Зипсила^®	Капс. 60 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16	КРКА-РУС (Россия)
Зипсила^®	Капс. 80 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 10.05.16	КРКА-РУС (Россия)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Риссет^® Квитаб	Таблетки диспергируемые рег. №: ЛП-001629 от 06.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Саротен Ретард	Капсулы пролонгированного действия рег. №: П N012120/01 от 08.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амитриптилин (amitriptyline)	Rec.INN	список
бенперидол (benperidol)	Rec.INN	список
карбамазепин (carbamazepine)	Rec.INN	список
хлорпромазин (chlorpromazine)	Rec.INN	список
хлорпротиксен (chlorprothixene)	Rec.INN	список
кломипрамин (clomipramine)	Rec.INN	список
клозапин (clozapine)	Rec.INN	список
дроперидол (droperidol)	Rec.INN	список
флупентиксол (flupentixol)	Rec.INN	список
флуфеназин (fluphenazine)	Rec.INN	список
глутаминовая кислота (glutamic acid)	Rec.INN	список
галоперидол (haloperidol)	Rec.INN	список
левомепромазин (levomepromazine)	Rec.INN	список
лития карбонат (lithium carbonate)	USAN	список
мезокарб (mesocarb)	Rec.INN	список
оланзапин (olanzapine)	Rec.INN	список
перициазин (periciazine)	Rec.INN	список
перфеназин (perphenazine)	Rec.INN	список
пипотиазин (pipotiazine)	Rec.INN	список
промазин (promazine)	Rec.INN	список
кветиапин (quetiapine)	Rec.INN	список
рисперидон (risperidone)	Rec.INN	список
сульпирид (sulpiride)	Rec.INN	список
сультоприд (sultopride)	Rec.INN	список
тиопроперазин (thioproperazine)	Rec.INN	список
тиоридазин (thioridazine)	Rec.INN	список
трифлуоперазин (trifluoperazine)	Rec.INN	список
зуклопентиксол (zuclopenthixol)	Rec.INN	список
метралиндол (metralindole)	Rec.INN	список
пирлиндол (pirlindole)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
зипрасидон (ziprasidone)	Rec.INN	список
амисульприд (amisulpride)	Rec.INN	список
пимозид (pimozide)	Rec.INN	список
прохлорперазин (prochlorperazine)	Rec.INN	список
сертиндол (sertindole)	Rec.INN	список
арипипразол (aripiprazole)	Rec.INN	список
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)	Group	список
тетраметилтетраазабициклооктандион (tetramethyltetraazabicyclooctandion)	Group	список
палиперидон (paliperidone)	Rec.INN	список
азенапин (asenapine)	Rec.INN	список
луразидон (lurasidone)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.