Невралгия тройничного нерва (G50.0)

Препараты нозологической группы G50.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бинавит	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Витаксон	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14	ФАРМАК (Украина)
Димексид	Гель д/наружн. прим. 25%: туба 30 г рег. №: ЛП-000501 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 07.04.16	БИОФАРМАКС (Россия) Произведено: ФАРМАМЕД (Россия) или АВЗ С-П (Россия) контакты: ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Комбилипен^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен^® табс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КомплигамВ^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Мильгамма^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 18.01.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Мильгамма^® Композитум	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Нейробион^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.05.13 Дата перерегистрации: 20.03.19	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нейробион^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг+200 мг+200 мкг: 20 шт. рег. №: ЛС-001540 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 07.08.15	MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нейромультивит	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Полиневрин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008853/10 от 30.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Тегретол^®	Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тизерцин^®	Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011307/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 02.10.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Цианокобаламин буфус	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-000186 от 25.01.11 Дата перерегистрации: 22.03.16	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Юнигамма	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10	UNIPHARM (США) контакты: ЮНИФАРМ, Инк. (США)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
карбамазепин (carbamazepine)	Rec.INN	список
левомепромазин (levomepromazine)	Rec.INN	список
ниаламид (nialamide)	Rec.INN	список
фенитоин (phenytoin)	Rec.INN	список
этосуксимид (ethosuximide)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.