Отек мозга G93.6 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метилпреднизолон-Арзу		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Метилпреднизолон-Натив		Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
	Метилпреднизолон-Фармасинтез		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Метипред		Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метипред® Орион		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Пентамин		Р-р д/в/в и в/м введения 5% (100 мг/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002131/01-2003 от 18.05.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Реклама
	Пентамин		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002131/01-2003 от 15.01.09	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Пентамин		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-004731 от 12.03.18	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Пентамин		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004713 от 26.02.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Преднизол		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт. рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 30.10.19	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Преднизолон		Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Сорбилакт®		Р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-003832/08 от 19.05.08	ЮРИЯ-ФАРМ (Украина) контакты: ЮРИЯ-ФАРМ ООО (Украина)
	Трометамол Н		Р-р д/инф. 36.3 г+0.37 г+1.75 г/1 л: фл. 500 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-001567/08 от 14.03.08	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000620/10 от 03.02.10	БИННОФАРМ (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002243 от 23.09.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы рег. №: ЛП-004428 от 23.08.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N003668/01 от 16.07.09	БИОХИМИК (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001295/02 от 24.04.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000777/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-010208/08 от 15.12.08	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10, 100 или 1800 шт. (упаковано Озон ООО). рег. №: ЛСР-000777/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000360/01 от 29.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N000655/01-2001 от 29.01.09	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N000193/02 от 10.03.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Фуросемид		Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015090/01-2003 от 17.07.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 100, 125, 5000, 7500 или 10000 рег. №: П N015090/02 от 08.12.08	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 10, 50, 3000 или 10000 шт. рег. №: Р N001295/01 от 20.03.07	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 20, 28, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000784)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005678	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006520/08 от 13.08.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: Р N000655/02 от 25.01.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
	Метипред		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
	Метипред		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Фуросемид		Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000488 от 18.11.09	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азаметония бромид (azamethonium bromide)	Rec.INN	список
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
буметанид (bumetanide)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
маннитол (mannitol)	BP	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
фуросемид (furosemide)	Rec.INN	список
этакриновая кислота (etacrynic acid)	Rec.INN	список
эсцина лизинат (aescini lysinas)	Group	список

• G93.1 - Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках
• G93.2 - Доброкачественная внутричерепная гипертензия
• G93.4 - Энцефалопатия неуточненная