Пневмония, вызванная Pseudomonas (синегнойной палочкой) (J15.1)

Входит в группу: J15 - Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

Препараты нозологической группы J15.1

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Басиджен	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000035 от 12.11.10	CLARIS LIFESCIENCES (Индия)
Кефсепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Максицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Меропенабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цепим^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цефтазидим-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тоби^®	Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт. рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 12.05.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Тоби^®	Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт. рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 12.05.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CARDINAL HEALTH (США) Упаковано: CARDINAL HEALTH U.K. 417 (Великобритания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
колистиметат натрия (colistimethate sodium)	Rec.INN	список
тобрамицин (tobramycin)	Rec.INN	список
дорипенем (doripenem)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.