Пневмония, вызванная хламидиями (J16.0)

Входит в группу: J16 - Пневмония, вызванная другими инфекционными агентами, не классифицированными в других рубриках

Препараты нозологической группы J16.0

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азитрал	Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: П N014163/01 от 15.12.11 Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт. рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
	Азитрокс^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.03.19 Капс. 500 мг: 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Азитромицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17 Капс. 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
	Азитромицин Экомед^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000469 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 15.04.20	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Азитромицин Экомед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	АзитРус^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15	СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Амиксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Виферон^®	Суппозитории рект. 1 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 3 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 150 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 500 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Реклама
	Зиромин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
	Интратаксим	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: П N013197/01 от 01.08.08	LDP - Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция)
	Ифиципро^®	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011675/02 от 25.07.11	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") (Индия)
	Кларитромицин Ретард-OBL	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Кларитромицин Экозитрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Клацид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата перерегистрации: 13.12.19 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: ЛС-000681 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 12.12.19	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 13.01.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N012722/02 от 22.12.11 Дата перерегистрации: 20.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000679 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 17.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^® СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клиндамицин	Капс. 150 мг: 16 шт. рег. №: П N014781/02 от 04.06.09 Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014781/01 от 10.06.09	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
	Рокситромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Спарфло^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N011913/01 от 07.08.07	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Сумамед^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N015662/01 от 18.05.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N015662/03 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/02 от 18.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед^®	Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед^® Форте	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамокс	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01-2002 от 30.10.08	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Сумамокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
	Суматролид Солюшн Таблетс	Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 27.03.13	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
	Таваник^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N012242/02 от 03.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Таваник^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Хемомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Хемомицин	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N013856/01 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 31.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Эргоферон	Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл рег. №: ЛП-N (000018)-(РГ- RU) от 11.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азивок	Капсулы рег. №: П N014850/01 от 24.03.09	WOCKHARDT (Индия) Произведено: WOCKHARDT (Индия) Фасовка и упаковка в РФ: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зетамакс Ретард	Порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11	PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эритромицина фосфат	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01	СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицина фосфат	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01	СИНТЕЗ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азитромицин (azithromycin)	Rec.INN	список
кларитромицин (clarithromycin)	Rec.INN	список
джозамицин (josamycin)	Rec.INN	список
рокситромицин (roxithromycin)	Rec.INN	список
спирамицин (spiramycin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.