Vidal Logo About header Search header

АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА (AZITROMICIN AVEKSIMA)

💊 Состав препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА
✅ Применение препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА (AZITROMICIN AVEKSIMA)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2006.01.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J01FA10 (Azithromycin)
Активное вещество: азитромицин (azithromycin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005249 от 11.12.18 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
азитромицина дигидрат 131 мг,
 что соответствует содержанию азитромицина 125 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 25.9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7.8 мг, гипролоза - 13.3 мг, натрия лаурилсульфат - 0.6 мг, кроскармеллоза натрия - 7.6 мг, магния стеарат - 1.9 мг, тальк - 1.9 мг.

Состав пленочной оболочки: VIVACOAT®, тип РА-1Р-000 - 5 мг (полидекстроза - 0.75 мг, титана диоксид - 1.5 мг, тальк - 0.5 мг, полиэтиленгликоль 3350 - 0.3 мг, гипромеллоза 6 - 1.95 мг).

3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
азитромицина дигидрат 262 мг,
 что соответствует содержанию азитромицина 250 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 51.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15.6 мг, гипролоза - 26.6 мг, натрия лаурилсульфат - 1.2 мг, кроскармеллоза натрия - 15.2 мг, магния стеарат - 3.8 мг, тальк - 3.8 мг.

Состав пленочной оболочки: VIVACOAT®, тип РА-1Р-000 -10 мг (полидекстроза - 1.5 мг, титана диоксид - 3 мг, тальк - 1 мг, полиэтиленгликоль 3350 - 0.6 мг, гипромеллоза 6 - 3.9 мг).

3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

1 таб.
азитромицина дигидрат 524 мг,
 что соответствует содержанию азитромицина 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 103.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 31.2 мг, гипролоза - 53.2 мг, натрия лаурилсульфат - 2.4 мг, кроскармеллоза натрия - 30.4 мг, магния стеарат - 7.6 мг, тальк - 7.6 мг.

Состав пленочной оболочки: VIVACOAT®, тип РА-1Р-000 -20 мг (полидекстроза - 3 мг, титана диоксид - 6 мг, тальк - 2 мг, полиэтиленгликоль 3350 - 1.2 мг, гипромеллоза 6 - 7.8 мг).

3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов - азалид
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик - азалид

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа A/); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis.

Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.

Активен также в отношении Toxoplasma gondii.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.

Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость.

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.

Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.

При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.

При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.

При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.

При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.

При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru