Воспалительные болезни молочной железы (N61)

Препараты нозологической группы N61

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный	Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 20 мл: фл. 4 шт. рег. №: ЛС-001297 от 10.06.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный	Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 20 мл: фл. 4 шт. рег. №: ЛС-001361 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Бактериофаг колипротейный	Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 20 мл: фл. 8 шт. рег. №: ЛС-001998 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 11.05.18 Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001998 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бактериофаг протейный	Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения рег. №: Р N001975/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)	Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения рег. №: Р N001976/01 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 11.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бактериофаг стафилококковый	Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения рег. №: Р N001973/01 от 26.03.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бромокриптин-Рихтер	Таблетки рег. №: П N011972/01 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 16.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Винилин	Жидкость д/внутрен. и наружн. прим. 50 г: фл.1 шт. рег. №: ЛС-000216 от 07.02.11 Жидкость д/внутрен. и наружн. прим. 100 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000216 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 21.08.18	ЗАВОД ХИМРЕАКТИВКОМПЛЕКТ (Россия)
	Вицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Гепариновая мазь	Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: тубы 10 г или 25 г рег. №: Р N000314/01 от 19.08.11	НИЖФАРМ (Россия)
Реклама
	Диоксидин	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 1%: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: Р N000806/02 от 29.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Медицинский антисептический раствор	Р-р д/наружн. прим. 70%: фл. 100 мл рег. №: ЛП-000763 от 29.09.11	АРМАВИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ АПТЕЧНАЯ БАЗА (Россия)
	Нацеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 29.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Пиобактериофаг комплексный	Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 20 мл: фл. 8 шт. рег. №: ЛС-000700 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 29.06.20 Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим. 100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000700 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 29.06.20	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Пиобактериофаг поливалентный очищенный	Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим.: фл. 10 мл 4 или 10 шт. рег. №: ЛС-002031 от 04.12.12 Р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим.: фл. 20 мл 4 или 10 шт. рег. №: ЛС-002031 от 04.12.12	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Пиолизин	Мазь для наружного применения рег. №: П N016103/01 от 04.02.10	SERUMWERK BERNBURG (Германия) контакты: ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
	Секстафаг	Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения рег. №: ЛС-001049 от 14.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Спирт этиловый	Р-р д/наружн. прим. 40%: фл. 25 мл 1 или 70 шт., 50 мл 1 или 70 шт., фл. 100 мл 1 или 40 шт., канистры 1 л, 3 л, 5 л, 10 л, 21.5 л или 31.5 л рег. №: ЛС-002101 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.10.19 Р-р д/наружн. прим. 70%: фл. 25 мл 1 или 70 шт., 50 мл 1 или 70 шт., фл. 100 мл 1 или 40 шт., канистры 1 л, 3 л, 5 л, 10 л, 21.5 л или 31.5 л рег. №: ЛС-002101 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.10.19 Р-р д/наружн. прим. 90%: фл. 25 мл 1 или 70 шт., 50 мл 1 или 70 шт., фл. 100 мл 1 или 40 шт., канистры 1 л, 3 л, 5 л, 10 л, 21.5 л или 31.5 л рег. №: ЛС-002101 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.10.19	МЕДХИМПРОМ ПХФК (Россия)
	Цефабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001155/01 от 21.04.08 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Цефтазидим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
	Цефтазидим-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Цефтазидим-Виал	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-002753 от 11.12.14	ВИАЛ (Россия) Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Парлодел^®	Таблетки рег. №: П N015275/01 от 11.08.08	MEDA (Швеция) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000057 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000057 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000056 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 29.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бромокриптин (bromocriptine)	Rec.INN	список
цефалотин (cefalotin)	Rec.INN	список
цефазолин (cefazolin)	Rec.INN	список
поливинокс (polyvinox)	BAN	список
сульфален (sulfalene)	Rec.INN	список
этанол (ethanol)	Group	список
лизоамидаза (lysoamidase)	Group	список
гидроксиметилхиноксалиндиоксид (hydroxymethylquinoxalindioxide)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.