Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (Q87.1)

У детей при задержке роста:

• вследствие недостаточной секреции гормона роста;
• при синдроме Шерешевского-Тернера;
• при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);
• при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;
• у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.