Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (Q87.1)

Для детей

• нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста;
• нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера;
• нарушение роста при хронической почечной недостаточности;
• внутриутробная задержка роста;
• синдром Прадера-Вилли.

Для взрослых

• подтвержденная недостаточность гормона роста.

У детей при задержке роста:

• вследствие недостаточной секреции гормона роста;
• при синдроме Шерешевского-Тернера;
• при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);
• при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;
• у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.