Vidal Logo About header Search header

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (Q87.1)

Входит в группу: Q87 - Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, затрагивающих несколько систем
Препараты нозологической группы Q87.1
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ОМНИТРОП®

У детей при задержке роста:

— вследствие недостаточной секреции гормона роста;

— при синдроме Шерешевского-Тернера;

— при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);

— при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;

— у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.

раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
go to top
Рейтинг@Mail.ru