| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Аджови |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 1.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006070
от 04.02.20
Дата перерегистрации: 20.10.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
| Актемра® |
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186
от 08.09.15
Дата перерегистрации: 20.02.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
| Альдуразим® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 ЕД/мл: 5 мл фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000046)-(РГ-RU )
от 10.04.20
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
| Бонвива |
Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛСР-001108/08
от 27.02.08
Дата перерегистрации: 02.04.20
|
ATNAHS PHARMA UK
(Великобритания)
|
||
| Вимизайм™ |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005202
от 22.11.18
|
BIOMARIN INTERNATIONAL
(Ирландия)
|
||
| Вприв® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001975
от 23.01.13
Дата перерегистрации: 15.07.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001975
от 23.01.13
Дата перерегистрации: 19.03.21
|
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND
(Ирландия)
|
||
| Генотропин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066
от 25.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066
от 25.02.10
|
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM
(Бельгия)
|
||
| Гэттестив |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 или 28 шт.в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007112
от 24.06.21
|
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND
(Ирландия)
|
||
| Дарзалекс |
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367
от 07.07.17
Дата перерегистрации: 24.06.22
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
|
|
||||
| Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата перерегистрации: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата перерегистрации: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Наглазим® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000911)-(РГ-RU )
от 21.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005730/09
|
BIOMARIN INTERNATIONAL
(Ирландия)
|
||
| Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
| Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
| Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
| Оргалутран® |
Р-р д/п/к введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000257)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Дата перерегистрации: 22.09.21
Предыдущий рег. №: П N014324/01
|
N.V. ORGANON
(Нидерланды)
|
||
| Плегриди |
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата перерегистрации: 16.04.20
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
| Плегриди |
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата перерегистрации: 16.04.20
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
| Плегриди |
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата перерегистрации: 16.04.20
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
| Пурегон® |
Р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.)
рег. №: ЛСР-000292/10
от 25.01.10
|
N.V. ORGANON
(Нидерланды)
|
||
| Рековелль® |
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.)
рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU )
от 16.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006142
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.)
рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU )
от 16.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006142
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.)
рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU )
от 16.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006142
|
FERRING PHARMACEUTICALS A/C
(Дания)
|
||
| Реплагал |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000551/09
от 29.01.09
|
|||
| Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
| Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
| Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
| Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
| Симзия® |
Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками
рег. №: ЛП-000008
от 20.10.10
|
UCB Pharma
(Бельгия)
|
||
| Спинраза |
Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730
от 16.08.19
Дата перерегистрации: 03.06.21
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark
(Дания)
|
||
| Тизабри |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008582/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 28.09.18
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING
(Дания)
|
||
| Фазлодекс® |
Р-р д/в/м введения 250 мг/5 мл: шприц 2 шт. в компл. с 2 иглами стерильными
рег. №: ЛП-(000876)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000855
|
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
или
АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ
(Россия)
|
||
| Фиразир® |
Р-р д/п/к введения 10 мг/мл: шприцы 3 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-008206/09
от 16.10.09
Дата перерегистрации: 10.06.20
|
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND
(Ирландия)
|
||
| Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01
от 14.01.09
Дата перерегистрации: 22.07.19
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01
от 14.01.09
Дата перерегистрации: 22.07.19
Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 22.07.19
|
PFIZER
(США)
|
||
| Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU )
от 16.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004593
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
| Эйлеа® |
Р-р д/внутриглазного введения 40 мг/мл: фл. 0.1 мл
рег. №: ЛП-003544
от 29.03.16
Дата перерегистрации: 01.06.22
|
BAYER
(Германия)
|
||
| Элапраза® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001413/08
от 06.03.08
Дата перерегистрации: 18.04.16
|
|||
| Элоктейт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 14.05.21
|
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
(Швеция)
|
||
| Элонва® |
Р-р д/п/к введения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой
рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001212
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой
рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001212
|
N.V. ORGANON
(Нидерланды)
|
||
| Энбрел |
Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09
от 19.08.09
|
PFIZER
(США)
|
||
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Преотакт |
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг/доза: картриджи 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001121
от 03.11.11
|
NYCOMED DANMARK
(Дания)
|
||
| Рекормон® |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
| Ремоваб |
Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы
рег. №: ЛП-001872
от 08.10.12
|
РАЙФАРМ
(Россия)
|
||
| Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
| Эксанта СК |
Р-р д/п/к введения 3 мг/шприц: 0.3 мл шприцы 10 шт.
рег. №: ЛС-000921
от 18.11.05
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
|
||
| Эпрекс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439
от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
