Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

VETTER PHARMA-FERTIGUNG, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аджови
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: 1.5 мл шприцы 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006070 от 04.02.20
Произведено: MERCKLE (Германия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата перерегистрации: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Альдуразим®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 ЕД/мл: 5 мл фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-№(000046)-(РГ-R U) от 10.04.20
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME (Великобритания) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Бонвива®
Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Вимизайм™
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005202 от 22.11.18
BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия)
Генотропин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Гэттестив Гэттестив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 или 28 шт.в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007112 от 24.06.21
Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Произведено (растворитель): VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.20
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Оргалутран®
Р-р д/п/к введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-№(000257)-(РГ-R U) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014324/01
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Пурегон®
Р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.)
рег. №: ЛСР-000292/10 от 25.01.10
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рековелль®
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.)
рег. №: ЛП-№(000311)-(РГ-R U) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.)
рег. №: ЛП-№(000311)-(РГ-R U) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.)
рег. №: ЛП-№(000311)-(РГ-R U) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Симзия®
Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками
рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Спинраза
Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата перерегистрации: 03.06.21
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Тизабри
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 28.09.18
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Фазлодекс®
Р-р д/в/м инъекц. 250 мг/5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой стерильн.
рег. №: ЛС-000855 от 06.08.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фиразир®
Р-р д/п/к введения 10 мг/мл: шприцы 3 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-008206/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 10.06.20
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фрагмин®
Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19
PFIZER (США)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 16.05.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Эйлеа®
Р-р д/внутриглазного введения 40 мг/мл: фл. 0.1 мл
рег. №: ЛП-003544 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 10.12.18
BAYER (Германия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Элапраза®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата перерегистрации: 18.04.16
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Элоктейт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
Элонва®
Р-р д/п/к введения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой
рег. №: ЛП-№(000342)-(РГ-R U) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой
рег. №: ЛП-№(000342)-(РГ-R U) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Энбрел
Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бенефикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
ВАЙЕТ (Россия)
Произведено: WYETH PHARMA (Испания)
Фасовка, первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Преотакт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг/доза: картриджи 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001121 от 03.11.11
NYCOMED DANMARK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: NYCOMED DANMARK (Дания)
Рекормон®
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Ремоваб
Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы
рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12
РАЙФАРМ (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Эксанта СК
Р-р д/п/к введения 3 мг/шприц: 0.3 мл шприцы 10 шт.
рег. №: ЛС-000921 от 18.11.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами