Препараты нозологической группы R07
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Брустан |
Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.
рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
|
|
|
Ибупрофен |
Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000778
от 29.09.11
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Ибупрофен-Акрихин |
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 11.06.15
|
MEDANA PHARMA
(Польша)
|
|
|
|
Кардиотрон |
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-000889
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 12.12.16
|
ВИФИТЕХ
(Россия)
|
|
|
|
Панадол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
|
ГлаксоСмитКляйн Хелскер
(Россия)
|
|
| Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
|
ZAMBON SWITZERLAND
(Швейцария)
|
||
|
|
Фаспик |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6 шт.
рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10
|
ZAMBON
(Италия)
|
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Анаколд |
Таблетки
рег. №: П N014205/01-2002
от 04.07.02
|
||
|
Диклонат® П |
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02
от 10.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
|
|
|
Диклонат® П |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01
от 17.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
|
|
|
Диклонат® П |
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03
от 31.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
|
|
|
Лазонгин |
Таблетки для рассасывания мятные
рег. №: ЛП-000523
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 01.08.17
|
САНОФИ РОССИЯ
(Россия)
|
|
|
|
Раптен ДУО |
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10
от 09.04.10
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
|
Раптен Рапид |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01
от 15.12.09
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
|
Раптен Рапид |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01
от 15.12.09
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
|
Раптен Рапид |
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08
от 02.04.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
|
Солпадеин |
Капс. 500 мг+8 мг+30 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: П N011396/01
от 09.12.09
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
(Великобритания)
|
|
|
|
Солпадеин |
Таб. 500 мг+8 мг+30 мг: 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N015458/01
от 27.01.09
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
(Великобритания)
|
|
|
|
Солпадеин |
Таб. растворимые 500 мг+8 мг+30 мг: 4, 8, 12, 24 или 60 шт.
рег. №: П N015458/02
от 09.12.09
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
(Великобритания)
|
|
|
|
Табук-ДИ |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861
от 14.10.11
|
TABUK PHARMACEUTICALS
(Саудовская Аравия)
|
|
|
|
Табук-ДИ |
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861
от 14.10.11
|
TABUK PHARMACEUTICALS
(Саудовская Аравия)
|
