Неспецифическая гематурия R31 МКБ-10

Препараты нозологической группы R31

Найдено препаратов:45

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Битранекс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 12.07.21 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 12.07.21	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Гемтраникс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408	ФармФирма Сотекс (Россия)
Дицинон	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 04.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дицинон	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 25.03.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Санксамик	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Санксамик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Стагемин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Траксара	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл или 20 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002926 от 24.03.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
Транавекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007922 от 02.03.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Реклама
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005427 от 27.03.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007948 от 14.03.22	СИНТЕЗ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп.; 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005466 от 11.04.19	ФармАТ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006024 от 13.01.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006272 от 19.06.20	НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005653 от 11.07.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005642 от 09.07.19 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005642 от 09.07.19	ЭЛЛАРА (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005672 от 24.07.19	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004382 от 19.07.17 Дата перерегистрации: 25.06.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Транексамовая кислота	Таб. 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата перерегистрации: 11.11.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22	НОВАЯ ФАРМА (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота -ТРИВИУМ^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-004103 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 05.07.18	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Транексамовая кислота Велфарм	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота-Акрихин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005741 от 21.08.19 Дата перерегистрации: 04.07.22	ХИМФАРМ (Казахстан) Произведено и расфасовано: ХИМФАРМ (Казахстан) Упаковано: ХИМФАРМ (Казахстан) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Выпускающий контроль качества: ХИМФАРМ (Казахстан)
Транексамовая кислота-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Транецидум	Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл рег. №: ЛП-008043 от 14.04.22 Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-008043 от 14.04.22	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия)
Троксаминат	Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17	HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат	Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17	HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат	Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10	HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10	HILTON PHARMA (Пакистан)
Трунексис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Циклогемал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17 Дата перерегистрации: 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17 Дата перерегистрации: 29.03.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 02.07.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Траместон		Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-003698 от 22.06.16	NOVATOR PHARMA (Великобритания) Произведено: BIOINDUSTRIA LIM (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
этамзилат (etamsylate)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системе (R30-R39)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.