Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития (R62)

Препараты нозологической группы R62
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Витрум® Бьюти Принцесс
Таблетки жевательные
рег. №: ЛСР-000863/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 07.07.10
UNIPHARM (США)
контакты:
ЮНИФАРМ, Инк. (США)
Генотропин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Джинтропин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл. 20 шт.; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай)
Динатроп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем
рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17
DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания)
Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан®
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картриджи 3 мл 1 или 5 шт., шприц-ручки БиоматикПен®2 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18
Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Элькар® Элькар
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 16.09.19
Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004199 от 17.03.17
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Минисем®
Капли назальные 0.01%: фл. 3 мл
рег. №: ЛП-000659 от 28.09.11
Сайзен®
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: П N016125/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 24.02.10
MERCK SERONO (Италия)
Хуматроп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
LILLY FRANCE (Франция)
Хуматроп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
LILLY FRANCE (Франция)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
метандриол (methandriol) Rec.INN список
нандролон (nandrolone) Rec.INN список