Внутричерепная травма (S06)

Препараты нозологической группы S06

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) Произведено: МЕДАНА ФАРМА (Польша) или Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Бетамакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N014184/01 от 18.09.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Комбитропил^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Конфумин^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
	Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
	Мексидант^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09	ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ (Россия) Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) контакты: ЦВ ФМТ МЕКСИДАНТ ООО (Россия)
	Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. или 5 мл 5, 10, 15, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-N (000107)-(РГ- RU) от 29.12.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Реклама
	Мексидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-N (000086)-(РГ- RU) от 30.10.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексидол^® Форте 250	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU) от 03.06.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 30.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейрокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нооцил^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-005112 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
	Перфторан^®	Эмульсия для инфузий рег. №: Р N001962/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 27.04.16	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: ПЕРФТОРАН НПФ (Россия)
	Пирацезин	Капсулы рег. №: П N016013/01 от 03.11.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
	Пирогенал	Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл или 100 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 22.12.20	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено (пакетики): SAG MANUFACTURING (Испания) Произведено (флаконы): МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
	Солкосерил	Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. рег. №: П N015224/03 от 11.09.12	MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
	Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено и упаковано: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
	Церетон^®	Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 22.10.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: АРТЛАЙФ (Россия) или НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Эврин	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Элькар^®	Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 16.09.19 Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004199 от 17.03.17	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Эмоксибел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004825 от 24.04.18 Дата перерегистрации: 07.10.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Энцефабол^®	Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Энцефабол^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
арника (Arnica)	BP	список
хлорпротиксен (chlorprothixene)	Rec.INN	список
холина альфосцерат (choline alfoscerate)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
никотиноил гамма-аминомасляная кислота (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid)	Group	список
корни аралии маньчжурской (radices Araliae mandshuricae)	ГФ	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
цитиколин (citicoline)	Rec.INN	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.