Последствия травм головы (T90)

Препараты нозологической группы T90

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) Произведено: МЕДАНА ФАРМА (Польша) или Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Вестибо	Таб. 8 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11 Таб. 16 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Вестибо	Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004481/07 от 06.12.07	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N014184/01 от 18.09.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
	Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Винпоцетин-АЛСИ	Таблетки рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Гинкго Билоба	Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18 Капс. 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07	БИОТИКИ МНПК (Россия) контакты: БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
Реклама
	Глицин-Био Фармаплант^®	Таблетки подъязычные рег. №: ЛС-001851 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 14.01.13	ОЗОН (Россия)
	Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 20.02.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Комбитропил^®	Капсулы рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
	Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 15, 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 27.02.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексидол^® Форте 250	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU) от 03.06.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексикор^®	Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или МираксБиоФарма (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
	Мексикор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
	Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 30.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Метапрот^®	Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09	АнвиЛаб (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Обладатель прав на ТМ: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейрокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Нейромидин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено и упаковано: SOPHARMA (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Нейромидин^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата перерегистрации: 23.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Нооклерин^®	Раствор для приема внутрь рег. №: Р N000447/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 11.06.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Ноопепт^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001577 от 18.07.11 Дата перерегистрации: 04.07.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Нооцил^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-005112 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
	Пантогам актив	Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003873/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 02.10.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Пантогам^®	Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛС-001667 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 03.12.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Пантогам^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000339 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000860 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Пирацезин	Капсулы рег. №: П N016013/01 от 03.11.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
	Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия) контакты: ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр ЗАО (Россия)
	Сульпирид	Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
	Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010068 от 23.08.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено и упаковано: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
	Церетон^®	Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) или АРТЛАЙФ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Церетон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-002652 от 21.09.11	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эврин	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Элькар^®	Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 16.09.19 Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004199 от 17.03.17	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004825 от 24.04.18 Дата перерегистрации: 07.10.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Энцефабол^®	Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Энцефабол^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Винпоцетин-Эском	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Мемотропил^®	Таб., покр. оболочкой, 1.2 г: 20 или 60 шт. рег. №: П N011764/02 от 01.06.11	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Мемотропил^®	Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011764/02 от 01.06.11	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бетагистин (betahistine)	Rec.INN	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
глицин (glycine)	Rec.INN	список
левокарнитин (levocarnitine)	Rec.INN	список
меклофеноксат (meclofenoxate)	Rec.INN	список
неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)	USP	список
пирацетам (piracetam)	Rec.INN	список
пиритинол (pyritinol)	Rec.INN	список
винкамин (vincamine)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
гамма-аминобутировая кислота (gamma-aminobutyric acid)	Group	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
идебенон (idebenone)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список
карнитин (carnitine)	Rec.INN	список
цитиколин (citicoline)	Rec.INN	список
фонтурацетам (fonturacetam)	Rec.INN	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список
этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.