Удаление другого органа (частичное) (полное) (Y83.6)

Входит в группу: Y83 - Хирургические операции и другие хирургические процедуры как причина анормальной реакции или позднего осложнения у пациента без упомин-ия о случайном нанесении ему вреда

Препараты нозологической группы Y83.6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Креон^® 10000	Капс. кишечнорастворимые 150 мг (10000 ЕД Ph.Eur.): 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015581/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Креон^® 25000	Капс. кишечнорастворимые 300 мг (25000 ЕД Ph.Eur.): 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015582/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 06.06.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Тималин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛС-000267 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 12.03.20	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Транексам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003389/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Эрмиталь^®	Капс. 10000 ЕД: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16 Капс. 25000 ЕД: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16 Капс. 36000 ЕД: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16	NORDIX PHARMA VERTRIEB (Германия) Произведено: NORDMARK ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: NORDIX PHARMA VERTRIEB (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тиреокомб^®	Таблетки рег. №: П N012266/01 от 10.11.06	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)
Тиреотом^®	Таблетки рег. №: П N011742/01 от 20.04.07	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.