Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ABBOTT LABORATORIES, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бруфен СР Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
контакты:
ВЕРОФАРМ АО (Россия)
Ганатон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 40 или 70 шт.
рег. №: ЛС-002513 от 09.09.11 Дата переоформления: 29.06.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN EPD G.K. (Япония)
Гептрал® Гептрал
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.)
рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата переоформления: 03.11.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) или DELPHARM SAINT REMY (Франция)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Гидрасек
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004150 от 21.02.17 Дата переоформления: 21.04.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: SOPHARTEX (Франция)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Дицетел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014873/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 13.09.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Дицетел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014873/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 13.09.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Дриптан®
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001147)-(РГ-RU ) от 22.08.22 Предыдущий рег. №: П N014671/01
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Изоптин® СР 240
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: П N015230/01 от 29.07.08 Дата переоформления: 05.07.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
Клацид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 09.03.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: ЛП-(003348)-(РГ-RU ) от 05.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000681
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата переоформления: 28.04.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001675)-(РГ-RU ) от 16.01.23 Предыдущий рег. №: П N012722/02
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-(001693)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000679
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид® СР
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт.
рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 24.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Креон® 10000
Капс. кишечнорастворимые 150 мг (10000 ЕД Евр.Ф.): 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015581/01 от 14.05.09 Дата переоформления: 16.03.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Креон® 25000
Капс. кишечнорастворимые 300 мг (25000 ЕД Евр.Ф.): 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015582/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 16.03.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Креон® 40000 Креон 40000
Капс. кишечнорастворимые 400 мг (40000 ЕД Ph.Eur.): 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000832/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 23.12.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Креон® Микро
Гранулы кишечнорастворимые 60.12 мг (5000 ЕД): фл. 20 г в компл. с мерн. ложечкой
рег. №: ЛП-004189 от 15.03.17 Дата переоформления: 20.10.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Липантил® 200 М
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013707/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 28.04.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Омакор Омакор
Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Фасовка и упаковка: GMPack (Дания)
Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Ритмонорм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015229/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 02.10.17
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Тарка®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 180 мг+2 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 24.11.15
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Тарка®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 240 мг+4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12 Дата переоформления: 05.10.17
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Теветен® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11 Дата переоформления: 09.10.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Трайкор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата переоформления: 02.05.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Физиотенз® Физиотенз
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гептрал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.)
рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата переоформления: 26.04.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
Трайкор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 280 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата переоформления: 26.01.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Трайкор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 280 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата переоформления: 26.01.18
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Упаковано: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами