Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Посиформин™ (Posiformin™)

💊 Состав препарата Посиформин™
✅ Применение препарата Посиформин™

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Посиформин™ (Posiformin™)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.02.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: S01AX05 (Биброкатол)
Активное вещество: биброкатол (bibrocathol)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Посиформин™
Мазь глазная 2%
рег. №: ЛП-008695 от 09.12.22 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Посиформин™


Мазь глазная

Биброкатол2%

5 г - тубы - пачки картонные - По рецепту

Фармакологическое действие

Биброкатол представляет собой фенольное производное тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида, обладающее антисептическими и вяжущими свойствами, а также способностью ингибировать секрецию слизистых оболочек и ран. На слизистой оболочке и раневой поверхности биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, который предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреции.

Фармакокинетика

Биброкатол почти не растворим в воде и поэтому практически не проникает в ткани глаза и внутриглазную жидкость. Применение биброкатола в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза. После местного офтальмологического применения значимой системной абсорбции биброкатола не происходит.

Показания активных веществ препарата Посиформин™

Неспецифические раздражения наружных покровов глаза неинфекционного генеза; хроническое воспаление края век (хронический блефарит); свежие неинфицированные раны роговицы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Местно. Закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз/сут до исчезновения симптомов, не более 14 дней. Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов разного возраста.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; раздражение глаз (зуд, гиперемия или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы крови к лицу).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные о применении биброкатола при беременности или в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.

Особые указания

Во время курса лечения не следует пользоваться контактными линзами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сразу после применения из-за жирной консистенции возможно кратковременное снижение остроты зрения, что может влиять на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.

Адрес производителя

URSAPHARM Arzneimittel , GmbH Германия 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany
URSAPHARM Arzneimittel , GmbH & Co. KG Германия 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль