Проктоглеаль (Proctogleal) ОПИСАНИЕ
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- трибенозид (tribenoside) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- лидокаин (lidocaine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Проктоглеаль |
Суппозитории ректальные 400 мг+40 мг: от 1 до 60 шт.
рег. №: ЛП-(003816)-(РГ-RU)
от 27.11.23
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-007066
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Проктоглеаль
Суппозитории ректальные желтовато-белого цвета, торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, со слабым специфическим запахом.
1 супп. | |
трибенозид | 400 мг |
лидокаин | 40 мг |
Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Е85)) - 305 мг, жир твердый (Витепсол (марки W35)) - 1255 мг.
от 1 до 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 6 шт.) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное противогеморроидальное лекарственное средство.
Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.
Применение данной комбинации вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).
Фармакокинетика
При местном применении абсорбируется от 2 до 20% трибенозида, содержащегося в креме. В организме трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени.
Показания активных веществ препарата Проктоглеаль
Режим дозирования
Ректально. Применяют 1-2 раза/сут, в зависимости от показаний.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
Противопоказания к применению
Печеночная недостаточность; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. При применении во II и III триместрах беременности необходимо учитывать возможный риск для плода.
При необходимости применения в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Особые указания
Если симптомы заболевания не ослабевают в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
Адрес производителя
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ООО | Россия | г. Тула, Торховский проезд, д. 10 |
X