Простатилен® (Prostatilen) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Простатилен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002305
от 29.08.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 30.10.19
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Простатилен®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 амп. | |
| простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) | 5 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 25 мг.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Показания препарата Простатилен®
- хронический простатит;
- состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
| Код МКБ-10 | Показание |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
Режим дозирования
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам препарат не назначается.
Применение у детей
Особые указания
Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Простатилен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Простатилен®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
|
|
197375 Санкт-Петербург, |
X
