Релиф® Адванс (Relief® Advance) инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Релиф® Адванс
- 💊 Состав препарата Релиф® Адванс
- ✅ Применение препарата Релиф® Адванс
- 📅 Условия хранения Релиф® Адванс
- ⏳ Срок годности Релиф® Адванс
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Релиф® Адванс |
Суппозитории ректальные 206 мг: 10 или 12 шт.
РУ: ЛП-№(007745)-(РГ-RU)
от 19.11.24
- Бессрочно
Предыдущий РУ: П N014500/01
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Релиф® Адванс
Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
| 1 супп. | |
| бензокаин | 206 мг |
Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бензокаин - местный анестетик, не оказывает резорбтивного действия.
Основа суппозиториев - масло какао - оказывает смягчающее действие.
Фармакокинетика
Показания препарата Релиф® Адванс
Препарат Релиф® Адванс показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве местного обезболивающего средства при:
- геморрое;
- трещинах заднего прохода;
- после проктологических операций;
- при проведении диагностических манипуляций.
Режим дозирования
Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Взрослые
По 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель.
Дети
Дети в возрасте старше 12 лет
Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Дети в возрасте до 12 лет
Применять по назначению врача.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергический дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.
В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность бензокаину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- тромбоз/эмболия крупных вен;
- гранулоцитопения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.
При обильных кровянистых выделениях из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, т.к. это может увеличить системную абсорбцию.
Имеются сообщения о том, что средства, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Вспомогательные вещества
Препарат Релиф® Адванс содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
Симптомы могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением; в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко бензокаин в высоких дозах может вызывать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом кожи, губ и ногтей, общими и дыхательными расстройствами (головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость тахикардия) и требует немедленной медицинской помощи.
Лечение: при метгемоглобинемии - в/в введение метиленового синего.
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Релиф® Адванс
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Релиф® Адванс
Условия реализации
Контакты для обращений
БАЙЕР АГ (Германия)
|
|
Организация, принимающая |
X