Рескула (Rescula) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Рескула |
Р-р-капли глазные 1.2 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N011928/01-2000
от 16.05.00
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рескула
| Раствор-капли глазные | 1 мл |
| унопростона изопропилат | 1.2 мг |
5 мл - флаконы-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Рескула
| Код МКБ-10 | Показание |
| H40.0 | Подозрение на глаукому (глазная гипертензия) |
| H40.9 | Глаукома неуточненная |
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны органа зрения: гиперемия конъюнктивы, кератит, эрозия роговицы, боли в глазах; редко - точечные помутнения роговицы, хемоз конъюнктивы, выделения из конъюнктивы, блефарит, жжение, ощущение инородного тела и затуманивание зрения. При длительном применении возможно усиление пигментации в тканях глазного яблока или окружающих его структур.
Системные реакции: возможны головная боль, повышение АД, заложенность носа, сухость во рту, снижение чувствительности кончика языка, тошнота, рвота, увеличение ЧСС.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях показано, что унопростон выделяется с грудным молоком.
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью следует применять при тяжелых системных заболеваниях.
В период лечения следует регулярно контролировать внутриглазное давление.
X
