Ринза® Лорсепт Анестетикс (Rinza® Lorsept Anaestetics) ОПИСАНИЕ
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- дихлорбензиловый спирт (dichlorobenzyl alcohol) Group Группировочное наименование
- амилметакрезол (amylmetacresol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- лидокаин (lidocaine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Ринза® Лорсепт Анестетикс |
Таб. д/рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые): 16 шт.
рег. №: ЛСР-004122/09
от 26.05.09
- Заменено
Дата переоформления: 29.01.15
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс
Таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые).
| 1 таб. | |
| 2,4-дихлорбензиловый спирт | 1.2 мг |
| амилметакрезол | 600 мкг |
| лидокаина гидрохлорида моногидрат | 10 мг |
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное антисептическое лекарственное средство.
Комбинация проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; обладает противогрибковым действием.
Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.
Показания активных веществ препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс
Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
| Код МКБ-10 | Показание |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| R07.0 | Боль в горле |
Режим дозирования
Применяют местно каждые 2 ч, не более 8 раз в течение 24 ч.
Не превышать указанную дозу.
Продолжительность курса лечения - не более 3 дней. Если при использовании препарата в соответствующей лекарственной форме в течение 3 дней симптомы сохраняются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, крапивница).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия с обмороком.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - тошнота, чувство жжения или покалывания, отек в полости рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; указания в анамнезе аллергии на местные анестетики; указания в анамнезе или склонность к метгемоглобинемии; бронхиальная астма, бронхоспазм; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, травмы слизистой оболочки полости рта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды, возможно прикусывание языка и губ.
При сохранении симптомов или при повышении температуры тела, появлении головной боли пациенту следует обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Действие применяемого местно лидокаина может усиливаться при одновременном применении с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета-адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами, например, мексилетином.
Адрес производителя
| UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (A DIVISION OF J.B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LTD.) | Индия | Survey No. 101/2 &; 102/1, Daman Industrial Estate, Airport Road, Village Kadaiya, Daman - 396 210, India |
X
