Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Стемокин® (Stemokine®)

💊 Состав препарата Стемокин®
✅ Применение препарата Стемокин®

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата Стемокин® (Stemokine®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.05.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Лекарственная форма


Стемокин®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 - Бессрочно Дата перерегистрации: 07.11.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стемокин®


Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.

1 мл
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до pH 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммуномодулятор
Фармако-терапевтическая группа: Иммуномодулирующее средство

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее средство, натриевая соль синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия лежит прямое воздействие на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.

Влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Фармакокинетика

При интраназальном введении быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.

При парентеральном введении препарата Сmах в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.

T1/2 активного вещества составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.

Показания активных веществ препарата Стемокин®

Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Интраназально применяют в разовой дозе 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.

При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены

В/м вводят в разовой дозе ежедневно в течение 10 дней.

В фазе ремиссии примеяют в/м ежедневно в разовой дозе в течение 5-7 дней.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Беременность, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

В период грудного вскармливания применение возможно только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями печени.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями почек.

Применение у детей

Применение у детей не изучено.

Особые указания

Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет на координацию движений, однако в период применения следует соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru