Vidal Logo About header Search header

СТЕМОКИН® (STEMOKINE®) инструкция по применению

Поделиться
Описание лекарственного препарата СТЕМОКИН® (STEMOKINE®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.

Владелец регистрационного удостоверения:


ПЕПТОС ФАРМА, ООО (Россия)

Произведено:


МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Представительство:


Фарма Био ООО (Россия)
Код ATX: L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Лекарственная форма


СТЕМОКИН®
р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.

1 мл
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия 100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до pH 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммуномодулятор
Фармако-терапевтическая группа: Иммуномодулирующее средство

Фармакологическое действие

Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к Staphyloccocus aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.

Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза.

Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном введении препарата Сmах в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.

Метаболизм и выведение

T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения.

Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.

Показания

— лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Режим дозирования

Стемокин® назначают взрослым в/м по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.

В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

— беременность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности.

В период лактации (кормления грудью) Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.

Применение у детей

Применяют у взрослых.

Особые указания

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top
Рейтинг@Mail.ru