facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

СУПРАДИН® (SUPRADYN®)

Поделиться
Описание лекарственного препарата СУПРАДИН® (SUPRADYN®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2016 году.
Владелец регистрационного удостоверения: БАЙЕР, АО (Россия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL, GmbH & Co. KG (Германия)
Представительство: Байер АГ (Германия)
Код ATX: A11AA04 (Поливитамины с микроэлементами)
Лекарственная форма
СУПРАДИН®
таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: П N016098/01 от 16.10.09 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой оранжево-красного цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб.
ретинола пальмитат (вит. А)1 3333 МЕ
α-токоферола ацетат (вит. Е)2 10 мг
колекальциферол (вит. D3)3 500 МЕ
аскорбиновая кислота (вит. С) 150 мг
тиамина мононитрат (вит. B1) 20 мг
рибофлавин (вит. B2) 5 мг
кальция пантотенат (вит. B5) 11.6 мг
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 10 мг
фолиевая кислота (вит. B9) 1 мг
цианокобаламин (вит. B12)4 5 мкг
никотинамид (вит. PP) 50 мг
биотин (вит. Н) 250 мкг
кальций (в форме кальция фосфата и кальция пантотената) 51.3 мг
магний (в форме магния оксида и магния стеарата) 21.2 мг
фосфор (в форме кальция фосфата) 23.8 мг
железо (в форме железа сульфата сухого) 10 мг
медь (в форме меди сульфата) 1 мг
цинк (в форме цинка сульфата моногидрата) 500 мкг
марганец (в форме марганца сульфата моногидрата) 500 мкг
молибден (в форме натрия молибдата дигидрата) 100 мкг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 103.932 мг, повидон K90 - 45.04 мг, лактозы моногидрат - 7.775 мг, кросповидон - 25 мг, магния стеарат - 9 мг, маннитол - 10.8 мг, сахароза - 2.475 мг.

Состав оболочки: акации камедь сухой спрей - 2.979 мг, крахмал рисовый - 15.833 мг, кантаксантин 10%5 - 500 мкг, парафин - 198 мкг, парафин жидкий - 33 мкг, сахароза - 303.64 мг, тальк - 44.417 мг, титана диоксид - 2.4 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

1 в форме сухого ретинола пальмитата 250 CWS (1 г содержит: витамин А пальмитат 148 мг, бутилгидроксианизол - 2 мг, бутилгидрокситолуол - 9 мг, D,L-альфа-токоферол - 3 мг, желатин - 330 мг, сахароза - 330 мг, крахмал кукурузный - 178 мг);
2 в форме сухого витамина Е 50% SD (1 г содержит: D,L-альфа-токоферола ацетат - 500 мг, желатин - 470 мг, кремния диоксид - 30 мг);
3 в форме сухого колекальциферола 100 CWS (1 г содержит: колекальциферол - 2.5 мг, D,L-альфа-токоферол - 2 мг, масло соевых бобов - 75 мг, желатин - 380 мг, сахароза - 380 мг, крахмал кукурузный - 160.5 мг);
4 в форме водного раствора цианокобаламина 0.1% WS (1 г содержит: цианокобаламин - 1.1 мг, натрия цитрат - 30 мг, лимонная кислота - 10 мг, мальтодекстрин - 959 мг);
5 в форме кантаксантина 10% CWS/S (кантаксантин, D,L-альфа-токоферол, масло кукурузное, крахмал кукурузный, крахмал пищевой модифицированный).

Клинико-фармакологическая группа: Поливитамины с макро- и микроэлементами
Фармако-терапевтическая группа: Поливитаминное средство+мультиминерал
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Применяется при профилактике и лечении гипо- и авитаминозов и недостатке минеральных веществ, в т.ч.:

— при неполноценном и несбалансированном питании (диеты);

— при повышенных физических и умственных нагрузках;

— в период выздоровления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных;

— в комплексной терапии хронического алкоголизма, при назначении антибиотикотерапии, химиотерапии.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Таблетку шипучую следует предварительно растворить в стакане воды. Таблетку, покрытую оболочкой, рекомендуется принимать, проглатывая целиком, запивая стаканом воды (200 мл).

Взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 1 таб. шипучей или 1 таб., покрытой оболочкой, 1 раз/сут во время еды.

Курс лечения составляет 1-2 мес. Повторный курс лечения - после консультации с врачом.

Без рекомендации врача препарат не следует принимать в дозах, превышающих вышеуказанные, а также детям в возрасте до 12 лет.

Побочное действие

Аллергические реакции: сыпь, отек лица, одышка, покраснение кожи, зуд, волдыри, шок. В случае возникновения аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Со стороны пищеварительной системы: боли в желудке, кишечнике, запор, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность.

Со стороны обмена веществ: гиперкальциурия.

Противопоказания к применению

— гипервитаминоз витамина А;

— гипервитаминоз витамина D;

— нарушение обмена железа и меди;

— гиперкальциемия;

— выраженная гипрекальциурия;

— почечная недостаточность;

— период лечения ретиноидами;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);

— детский возраст до 12 лет;

— аллергическая реакция на арахис или сою (для таблеток, покрытых оболочкой);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат можно принимать во время беременности и в период грудного вскармливания при условии соблюдения рекомендуемой ежедневной дозы. Нет данных, указывающих на риск для плода в случае приема препарата в рекомендованных дозах во время беременности.

Поскольку во время беременности доза витамина A не должна превышать 3000-4000 МЕ/сут, не следует применять Супрадин® с другими лекарственными средствами, содержащими витамин A, синтетические изомеры, изотретиноин и этретинат или бета-каротин. Постоянная передозировка витамина D наряду с постоянной гиперкальциемией оказывает неблагоприятное воздействие на плод и новорожденного, а именно, может приводить к развитию надклапанного стеноза устья аорты у плода, отставанию в физическом и умственном развитии и ретинопатии у детей. В связи с этим необходимо учитывать поступление в организм новорожденного витамина D.

Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат назначают пациентам старше 12 лет.
Особые указания

Пациентам, принимающим другие лекарственные средства, следует проконсультироваться с врачом перед тем как начать прием препарата Супрадин®.

Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата, поскольку очень высокие дозы некоторых ингредиентов препарата, в частности витамина А, витамина D, железа и меди могут оказывать неблагоприятное воздействие на организм человека. Так, чрезмерный прием витамина А в короткие сроки в дозе более 500 000 МЕ приводит к острому гипервитаминозу, выражающемуся в недомогании, боли в животе, головной боли с тошнотой и рвотой, головокружении. Длительный прием витамина А в дозе более 100 000 МЕ/сут приводит к хроническому гипервитаминозу, проявляющемуся костной и суставной болью, сухостью кожи и ломкостью ногтей, выпадением волос и снижением массы тела. Избыточный прием витамина D в дозе 2000 МЕ в течение нескольких недель или месяцев также приводит к гипервитаминозу, симптомами которого являются тошнота, рвота, жажда, нарушение стула, обезвоживание.

Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что совершенно безвредно, и объясняется наличием в препарате рибофлавина.

В случае повышенной чувствительности к лактозе следует принимать Супрадин® в форме таблеток шипучих.

Таблетка шипучая содержит около 300 мг натрия (эквивалентно 700 мг поваренной соли).

Пациентам, соблюдающим низкосолевую диету, рекомендуется принимать препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой.

Таблетка содержит около 1000 мг кристаллического сахара (сахарозы). При приеме рекомендуемой суточной дозы это количество пренебрежимо мало даже при необходимости соблюдения противодиабетической диеты (1 г кристаллического сахара соответствует 0.1 хлебной единицы).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено.

Передозировка

Поскольку Супрадин® содержит жирорастворимые витамины А и D, признаки острой или хронической передозировки могут развиться после однократного приема препарата в высокой дозе или при длительном применении.

Симптомы: внезапные приступы головной боли, головокружение, спутанность сознания, а также расстройства ЖКТ, включая тошноту, диарею или запоры.

У некоторых пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы передозировка витамина C (более 15 г) может вызывать гемолитическую анемию.

Лечение: при возникновении указанных симптомов пациенту необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При случайном приеме более 12 таблеток для детей (масса тела 12 кг) и более 60 таблеток для взрослых (масса тела 60 кг) следует вызвать рвоту или промыть желудок. Терапия симптоматическая, специфический антидот отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

Не следует принимать одновременно другие поливитаминные препараты.

Препараты с витамином Е в составе следует применять с осторожностью пациентам, получающим антикоагулянты или препараты, воздействующие на агрегацию тромбоцитов.

Витамин В6 даже в малых дозах усиливает периферический метаболизм леводопы в результате чего терапевтический эффект леводопы при лечении болезни Паркинсона может уменьшаться.

Препараты, содержащие железо, кальций, магний, медь и цинк могут задерживать всасывание пероральных антибиотиков из группы тетрациклинов и противовирусных препаратов. Необходимо придерживаться интервала минимум 1-2 ч между приемом этих препаратов.

Одновременный прием слабительных препаратов, таких как парафиновое масло, может вызвать нарушение всасывания витамина D в ЖКТ.

Прием продуктов питания, содержащих оксалаты (щавель, шпинат, ревень) и фитин (цельные хлебные злаки) снижает всасываемость кальция, поэтому не следует принимать препарат в течение 2 ч после приема пищи, содержащей значительные количества щавелевой и фитиновой кислот.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от нагревания и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности шипучих таблеток - 3 года, таблеток, покрытых оболочкой - 2 года.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top