Тетрациклин (Tetracycline)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Тетрациклин |
Мазь глазная 1%: тубы 2 г, 3 г, 4 г, 5 г, 8 г, 10 г или 12 г
рег. №: Р N003442/01
от 29.05.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 03.10.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тетрациклин
Мазь глазная от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.
| 1 г | |
| тетрациклин* | 0.01 г |
* в пересчете на сухое вещество и активность 1000 мкг/мг.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.
2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
3 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
2 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
3 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
4 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
5 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
8 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
10 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
12 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Выводится почками и через кишечник. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Показания активных веществ препарата Тетрациклин
| Код МКБ-10 | Показание |
| A71 | Трахома |
| A74.0 | Хламидийный конъюнктивит |
| H00 | Гордеолум и халазион |
| H01.0 | Блефарит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H10.5 | Блефароконъюнктивит |
| H13.2 | Конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| H16 | Кератит |
| H19.2 | Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках |
Режим дозирования
Доза, частота и длительность применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний и эффективности лечения.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тетрациклину; нарушение функции печени и почек; беременность; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
После применения возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления.
Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом.
Адрес производителя
| ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ , АО | Россия | 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 |
X
